Kanker wordt niet voor niets de plaag van de 21ste eeuw genoemd, omdat gevallen van overlijden van patiënten op de tweede plaats komen na hartaandoeningen. Hoe een tumor eruitziet, en wat voor soort het is, zijn twee hoofdvragen die bijna iedereen interesseren. Soms is deze informatie buitengewoon nuttig, omdat huidkanker kan worden opgespoord door zijn externe manifestaties..

Zoals u weet, zijn neoplasmata goedaardig en kwaadaardig. En als de eerste geen echte bedreiging voor het lichaam vormen, leiden de laatste meestal tot de dood..

Algemene kenmerken van kanker

Wat is kanker? Dit is een ziekte die zich manifesteert in de ongecontroleerde deling van lichaamscellen en wordt gekenmerkt door hun degeneratie. Tumorfoci worden uitgedrukt in atypie, anders - het onvermogen van cellen om er een genetisch inherent programma in uit te voeren. Tegelijkertijd verandert de structuur van het weefsel waaruit de kanker is gevormd. Met andere woorden, kanker is een ziekte waarbij eenmaal gezonde cellen het lichaam beginnen te beschadigen. Herboren cellen scheiden schadelijke stoffen af, waardoor een krachtige bedwelming ontstaat. Verschillende kankerhaarden verschillen van goedaardige doordat ze actief metastaseren - ze groeien en verplaatsen zich naar andere organen. Hoe ziet een kankergezwel eruit??

Meestal kan een specialist tijdens het onderzoek een dichte structuur zien die groeit uit het weefsel van het beschadigde orgaan en snel in omvang toeneemt..

Kankertypes

  • Carcinoom wordt gevormd uit het epitheel van interne organen.

Afhankelijk van welke cellen dit type kanker vormen, wordt het onderverdeeld in plaveiselcel, gevormd uit plaveiselepitheel, tot adenocarcinoom, gevormd uit klierepitheel. In het eerste geval is het kanker van de darm of slokdarm. In de tweede - prostaat of borst.

Sarcoom is een kanker van het bindweefsel.

Hoewel het vrij zelden voorkomt, kan het in elk stadium de dood veroorzaken. Deze tumorcyste heeft een onderscheidend kenmerk: op de foto zie je een groot aantal bloedvaten, waardoor het een goede bloedtoevoer krijgt..

Lymfoom verstoort de werking van het gehele lymfestelsel en verstoort de normale beweging van lymfe. In dit geval worden de lymfeklieren groter. Een operatie om lymfoom te verwijderen is meestal niet gedaan. Als de arts deze diagnose stelt, bestaat de behandeling uit chemotherapie. Hoe manifesteert dit type kanker zich extern en intern? Bij lymfoom kun je zien hoe een persoon bedekt raakt met rode vlekken, dramatisch begint af te vallen, hij hevig zweet en vaak ziek is.

Wanneer een tumorcyste in de hersenen verschijnt, diagnosticeren artsen glioom. Het komt voor in gliacellen die verantwoordelijk zijn voor het functioneren van neuronen. In de beginfase wordt het slecht gediagnosticeerd.

Kankerstadia in het lichaam

Zoals u weet, zijn er vier stadia van een kwaadaardige ziekte. Hoe groter het stadium, hoe minder waarschijnlijk een positief resultaat van de behandeling is, maar een grotere kans op het stellen van een juiste diagnose.

In de eerste fase is het behoorlijk problematisch om een ​​kwaadaardig neoplasma te zien en een juiste diagnose te stellen. Het is echter op dit moment dat het volledig kan worden genezen. In de tweede fase neemt de tumor merkbaar toe in omvang en daarom is het moeilijker om ermee om te gaan. De derde fase is vergelijkbaar met de tweede, behalve dat de behandeling van het lichaam bijna nutteloos is. Het vierde stadium van de ziekte kan terminaal worden genoemd. Gevallen van genezing van kwaadaardige gezwellen over de hele wereld zijn zeldzaam.

Diagnose van kwaadaardige neoplasmata bij vrouwen

Onlangs is er een toename van gevallen van kanker van de vrouwelijke organen, namelijk de eierstokken, het baarmoederlichaam of de baarmoederhals..

Eierstokkanker is gevaarlijk omdat de overlevingskans al in de derde ontwikkelingsfase klein is - zo ziet de ontwikkeling van de ziekte eruit. In de laatste fase kan slechts 5% van de vrouwen met kanker in de eierstokken overleven.

Dit kwaadaardige neoplasma kan van vijf typen zijn. Dysgerminomen worden bijvoorbeeld gevormd uit de embryonale weefsels van de eierstokken en chorionepitheliomen - uit de cellen van de eicel.

Hoe ziet een ovariumtumor eruit? Tijdens het diagnosticeren van deze ziekte vanaf de foto, kan de arts zien hoe het vrouwelijk orgaan in omvang is vermenigvuldigd. Het ziet eruit als een normale cyste, dus het kan verward en misplaatst zijn. Een kenmerk van eierstokkanker is celgroei, maar kwaadaardige vorming wordt alleen gediagnosticeerd door een goede specialist in foto-transvaginale echografie, MRI, laparoscopie en tijdens handmatig onderzoek..

Medisch onderzoek toont aan dat eierstokkanker zich het vaakst ontwikkelt na de leeftijd van 50 jaar, hoewel het niet ongebruikelijk is dat het bij 30-jarigen wordt vastgesteld. Deze ziekte is gevaarlijk omdat het in de vroege stadia volledig asymptomatisch is en helemaal niet als iets verdachts lijkt, en alleen een arts kan veranderingen in het lichaam zien. De daaropvolgende behandeling is buitengewoon moeilijk..

Omdat de cellen zich ongecontroleerd delen, begint de vrouw pijn in de onderbuik te voelen, die uitstraalt naar de onderrug. Haar menstruatiecyclus is verstoord en de buik zelf wordt groter. Bij kwaadaardig neoplasma van de eierstokken ervaren de meeste vrouwen ongemak met intimiteit. Omdat de eierstoktumor op de inwendige organen drukt, kan een vrouw vaak de neiging voelen om naar het toilet te gaan.

Het is vooral vermeldenswaard dat de ovariumtumor kan verdraaien, waardoor deze stopt met eten. Dit is beladen met het begin van tumornecrose en acute pijn. Deze toestand wordt extreem snel verwijderd..

Als complicatie van eierstokkanker merken experts ascites op - de ophoping van vocht in de buik, waardoor het ook in omvang kan toenemen. In sommige gevallen kan vocht zich ophopen in de borst en kortademigheid veroorzaken.

Kanker van de baarmoeder bij een vrouw komt niet minder vaak voor. In dit geval kan er kanker van het lichaam van de baarmoeder of een neoplasma van de baarmoederhals zijn. De mortaliteit door deze ziekte bij vrouwen is echter klein, aangezien kanker van het lichaam van de baarmoeder en baarmoederhals vrij gemakkelijk te zien is tijdens het diagnoseproces. Hoe ziet een kankergezwel van dit orgaan eruit? Dit is een exofytisch neoplasma in de vorm van een schimmel of een dop. Vaak neemt zo'n tumor het hele lichaam van de baarmoeder in beslag. Het gevaar van de ziekte ligt in het feit dat het in het orgel kan groeien en de aanhangsels in de vorm van de eierstokken of eileiders kan aantasten. Metastasen hebben vaak invloed op de nieren, lever, longen en borstklieren.

Kanker van de baarmoeder manifesteert zich meestal bij postmenopauzale vrouwen, dat wil zeggen 12 maanden nadat de menstruatie volledig is verdwenen. De eerste symptomen zijn hevige bloeding, omdat de tumor het baarmoederslijmvlies onderdrukt.

Symptomen van baarmoederhalskanker komen tot uiting in het feit dat een vrouw een dichte formatie voelt, intimiteit pijnlijk wordt, er is een afscheiding van bloed en etter.

In dit geval is een tijdige diagnose vereist. Naast echografie en handmatig onderzoek oefenen specialisten diagnostische curettage voor histologisch onderzoek uit.

Een groot aantal jonge vrouwen lijdt aan kwaadaardige neoplasmata in de baarmoederhals. Momenteel heeft medisch onderzoek het humaan papillomavirus opgemerkt als een van de belangrijkste oorzaken van baarmoederhalsaandoeningen. Aangenomen wordt dat erosie en dysplasie ook aan de ziekte voorafgaan, maar als ze goed op de behandeling reageren, doet baarmoederhalskanker dat niet.

Nierkanker is een ziekte die het lichaam in gelijke mate treft bij zowel vrouwen als mannen. Het diagnosticeren ervan kan echter erg moeilijk zijn..

Tumorcysten kunnen zonder symptomen in de nier groot worden. Om een ​​kwaadaardig neoplasma van de nier te diagnosticeren, vragen artsen u echter om bloed in de urine, pijn in de onderrug, gewichtsverlies, gezwollen enkels of koorts te zoeken. Dit alles kan wijzen op nierkanker..

Hoe ziet een kwaadaardige huidtumor eruit?

Elke vorm van kanker ziet er anders uit. Maar als een tumor van inwendige organen alleen door een arts kan worden gezien dankzij speciale apparatuur, kan huidkanker onafhankelijk worden gediagnosticeerd. Qua uiterlijk is het verdeeld in drie typen: plaveiselcel, basale cel en melanoom..

  • Plaveiselcelcarcinoom is ulceratief, nodulair en plaque.

In het eerste geval raakt de huid bedekt met zweren die op kleine kraters lijken. Bovendien hebben dergelijke neoplasma's een onaangename geur en bloeden. Ulceratieve tumoren groeien extreem snel. Bij de nodulaire variëteit vormen zich klonterige roodbruine knobbeltjes op de huid. Als de variëteit tandplak is, wordt de huid bedekt met rode zweren..

Basiloom, of basaalcelcarcinoom, lijkt in de vroege stadia op een klein wit puistje.

Melanoom wordt beschouwd als de meest voorkomende en agressieve huidkanker. Het groeit snel door de huidlagen en vernietigt ze. Verder tast het de lymfeklieren en bloedvaten aan, de matastasen dringen vaak de hersenen of longen binnen.

Een arts moet onmiddellijk worden geraadpleegd als u asymmetrische gezwellen op de huid opmerkt en als deze oneffen randen hebben.

Foto's van huidkanker

Huidkanker is tegenwoordig een van de meest voorkomende soorten kanker. Alle huidkankers kunnen effectief worden behandeld als ze vroeg worden gediagnosticeerd, maar u moet weten waar u op moet letten. Er zijn veel soorten huidkanker, die elk visueel en symptomatisch verschillend kunnen zijn. Deze foto's bevatten voorbeelden van huidkanker en andere goedaardige tumoren. Op basis van individuele kenmerken kan huidkanker afwijken van de foto's die we als voorbeeld hebben gegeven. Daarom is het belangrijk om een ​​arts te raadplegen als u bultjes, zwellingen, vlekken, zweren of andere plekken op de huid heeft die nieuw of veranderd zijn..

Huidkanker tekenen foto - 48 st.

Tekenen van huidkanker. Het verschijnen op het huidoppervlak van een kleine vlek, een grijsgele knobbel of een glanzende plaque. In de vroege stadia heeft de ziekte geen subjectieve manifestaties en veroorzaakt geen ongemak. Met een toename van de tumor kan het gaan jeuken, jeuken, er is een gevoel van ongemak, tintelingen. Verder kan in het midden van het neoplasma een kleine treurzweer verschijnen. Soms begint het te bloeden of korst het. Het midden van deze formatie kan genezen, maar tegelijkertijd blijft de neiging tot perifere groei bestaan. Bij het palperen van de basis van dit neoplasma kunt u wat weefselverdichting voelen, hoewel er geen tekenen van ontsteking zijn.

Bij mijn moeder werd keratiniserende huidkanker graad 1 op de vleugel van de neus vastgesteld. Heeft de operatie uitgevoerd. We hebben onlangs een kuur met bestralingstherapie afgerond. En alles geneest! Godzijdank! Je zult niemand zo'n pijn toewensen.

Ik keek naar deze foto's en werd bijna gek van angst (sorry voor de uitdrukking, maar dat is het wel). Ik heb een paniekerige verschrikking van dit ene woord. Daarom zonnebaad ik nooit in de zon, laat staan ​​mijn neus wrikken in een solarium..

Beschrijving en foto's van kankertumoren

Kanker impliceert het verschijnen van een kwaadaardig neoplasma in het menselijk lichaam, dat een deel van de voedingsstoffen voor zichzelf opneemt en de algemene toestand van de patiënt verergert. Het is geen geheim dat kankertumoren de plaag zijn van de moderne samenleving. Dankzij de wetenschap heeft de mensheid echter aanzienlijke vooruitgang geboekt bij de studie van deze aandoening, en tegenwoordig is er veel informatie over kwaadaardige tumoren..

  • Oorzaken van het verschijnen van kankertumoren
  • Beschrijving van kwaadaardige formatie
  • Rassen en eigenschappen van tumoren
  • Klinisch beeld

Oorzaken van het verschijnen van kankertumoren

Als een gewone cel in een normale toestand defecten vertoont, ondergaat deze apoptose, dat wil zeggen zelfvernietiging. Een kankercel is anders omdat hij niet kan worden vernietigd en zich in plaats daarvan als gezond vermomt. Daarom beschouwt het lichaam zieke cellen als normaal, en die blijven zich op hun beurt delen en vormen een kankergezwel..

Waarom gebeurt dit? Helaas is, ondanks enorme vooruitgang, de exacte oorzaak van het optreden van dergelijke neoplasmata niet vastgesteld. De meeste wetenschappers zijn echter van mening over genetische afwijkingen in het lichaam..

Volgens studies aan het einde van 2015 verschijnen maligne cellen vanwege genetische aandoeningen echter slechts in 20-30% van de gevallen. Tegelijkertijd is vastgesteld dat schadelijke factoren een veel grotere invloed hebben op het ontstaan ​​van een tumor. Deze negatieve effecten zijn onder meer:

  • Slechte milieusituatie.
  • Inademing van tabaksrook.
  • Alcoholische dranken nemen.
  • Blootstelling aan ioniserende en ultraviolette straling.
  • Penetratie van sommige groepen virussen.

Desondanks is de exacte oorzaak van de ziekte nog onbekend..

Beschrijving van kwaadaardige formatie

Wat is kanker in het algemeen? Het is geen zoetwaterschaaldier. Een kankergezwel is onaangenaam om naar te kijken en brengt een veel groter gevaar met zich mee..

Een kwaadaardig neoplasma is in de eerste plaats een opeenhoping van atypische cellen. Ze hebben levenslang voedingsstoffen uit het lichaam nodig, dat wil zeggen, het is een soort parasiet. Nadat de tumor in eerste instantie "voet aan de grond" heeft gekregen, begint hij te groeien en zich naar gezonde organen te verspreiden. Alles wat haar onderweg tegenkomt (vaten, spieren, zenuwen), vernietigt ze.

Het uiterlijk van de tumor hangt af van de plaats van lokalisatie en kan in elk geval verschillen. Het is meestal een zachte knoop met een glad of hobbelig oppervlak..

Ook de maten zijn uniek. In de beginfase is de diameter meestal 1 cm, maar na verloop van tijd is het neoplasma veel groter. In de laatste ontwikkelingsstadia kan de diameter 30 cm bedragen.

Na desintegratie verandert het neoplasma zijn "gebruikelijke uiterlijk". Nu ziet de tumor eruit als een etterende massa met een onaangename stinkende geur.

Rassen en eigenschappen van tumoren

Waarom is de exacte oorzaak zo moeilijk vast te stellen? Het antwoord is simpel: er zijn veel soorten kwaadaardige tumoren, die allemaal uniek zijn. Om de classificatie te vergemakkelijken, worden neoplasmata meestal onderverdeeld, afhankelijk van het type aangetaste cellen..

Momenteel worden de volgende soorten tumoren onderscheiden:

  • Carcinoom - epitheelcellen.
  • Sarcoom - bindweefsel, botten en spieren.
  • Melanoom - als de tumor bestaat uit melanocyten (cellen die verantwoordelijk zijn voor huidskleur).
  • Lymfoom - lymfatisch weefsel.
  • Glioma - groeit uit gliacellen in de hersenen.
  • Teratoma - de zogenaamde. kiemcellen.
  • Leukemie - hersenstamcellen.

Ondanks de enorme verschillen hebben alle kankergroei bepaalde karakteristieke kenmerken:

  • Atypische celstructuur.
  • Snelle en ongecontroleerde groei, leidend tot vernietiging of beknelling van gezonde organen en weefsels.
  • Mogelijkheid tot verspreiding naar omliggende weefsels.
  • De neiging om metastasen (lokale pathologische foci van een tumor) te vormen op naburige of verre organen.
  • De productie van gifstoffen die het immuunsysteem verzwakken, maar ook leiden tot lichamelijke uitputting en vermagering.
  • Vermomd als gezond weefsel (om de afweer van het lichaam te misleiden).
  • Grote kans op mutatie.
  • De aanwezigheid van voornamelijk jonge cellen.
  • Versnelde vulling van bloedvaten.

Klinisch beeld

De symptomen van elke tumor kunnen worden onderverdeeld in 2 categorieën: algemeen en specifiek. De eerste categorie omvat tekens die kenmerkend zijn voor elk type kanker. In de regel zijn dit symptomen die voortkomen uit de effecten van gifstoffen op het lichaam en hun vernietigende effect. Verergering van het klinische beeld en verslechtering van de aandoening treden meestal op na het uiteenvallen van de kanker.

Veel voorkomende symptomen van een tumor zijn:

  • Algemene zwakte, zelfs apathie (onwil om iets te doen).
  • Verlies van eetlust, wat geleidelijk leidt tot gewichtsverlies en cachexie (extreem verspillen).
  • Verhoogde vermoeidheid.
  • Pijn in gewrichten en spieren.
  • Ongezond uiterlijk van de huid (geelheid, ernstige bleekheid of cyanose - blauwachtige huidskleur).
  • Droge mond.
  • Aanzienlijke gevoeligheid voor verschillende ziekten.
  • Lage maar langdurige temperatuurstijging.

Het ziektebeeld van specifieke symptomen hangt af van de locatie van de tumor. Als de hersenen bijvoorbeeld beschadigd zijn, begint de patiënt regelmatig hoofdpijn, prikkelbaarheid en duizeligheid te krijgen. Als de tumor in de luchtwegen is gelokaliseerd, ontwikkelen zich hoesten, kortademigheid, verstikking en bloedspuwing (tot pulmonale bloeding). Als botten worden aangetast, treden pijnlijke gevoelens op tijdens het bewegen, evenals frequente breuken als gevolg van kwetsbaarheid van botten.

Los daarvan is het vermeldenswaard metastasen, d.w.z. de verspreiding van tumorcellen naar gezonde organen en weefsels. Nogmaals, het exacte klinische beeld hangt af van elk specifiek geval, maar toch kunnen algemene symptomen worden onderscheiden:

  • Aanzienlijke vergroting van lymfeklieren.
  • Verhoogde levergrootte.
  • Kleine bloeding (bijv. Bloedspuwing).
  • Verandering in hormonale status.

Een kankergezwel kan niet in twee woorden worden beschreven. Het grootste probleem met deze ziekte is de moeilijkheid om het te bestuderen en te begrijpen. Elk neoplasma is uniek en heeft zijn eigen karakteristieke kenmerken. We kunnen alleen maar hopen dat er binnenkort een remedie zal worden uitgevonden voor het "probleem van de eenentwintigste eeuw".

Huidkanker - gedetailleerde foto's van gevaarlijke symptomen

Basisterminologie

De term "huidkanker" verenigt een groep levensbedreigende ziekten die zich ontwikkelen als gevolg van atypische transformatie van cellen in het gestratificeerde plaveiselepitheel of huidaanhangsels. Alle andere belangrijke vragen over huidkanker worden beantwoord door de volgende foto's..

Foto's met manifestaties van huidkanker

Meestal verschijnen tekenen van huidkanker op blootgestelde delen van het lichaam. De belangrijkste lokalisatie van zijn symptomen is het gezicht: voorhoofd, ooghoeken, neusbrug en oren. Dit is precies wat huidoncologie op de meeste foto's voorkomt..

Enkele statistieken

Van alle bestaande vormen van oncologie bedraagt ​​het aandeel huidkanker niet meer dan 10%. Daarnaast neemt het aantal gevallen van registratie van tekenen van huidkanker, zoals op de foto, jaarlijks met gemiddeld 4% toe..

Waar komt de ziekte vandaan?

90% van de foto's die laten zien hoe huidkanker eruitziet, zijn afkomstig van overmatige ultraviolette straling. Andere redenen - erfelijkheid, interactie met kankerverwekkende stoffen, straling en thermische effecten op de huid, trauma aan moedervlekken.

Kankertypes

Rekening houdend met hoe huidkanker zich ontwikkelt en zich op de foto manifesteert, worden soorten pathologie zoals plaveiselcel, basaalcelcarcinoom, melanoom en adenocarcinoom onderscheiden..

Symptomen van plaveiselcelcarcinoom

Plaveiselcelkanker op de foto ziet eruit als een zweer, plaque of knobbel. Het wordt gekenmerkt door een snelle ontwikkeling, kiemen in alle richtingen en pijn die al in de beginfase voelbaar is.

Symptomen van basaalcelcarcinoom

In tegenstelling tot plaveiselcelkanker wordt huidkanker van basale cellen op de foto weergegeven met een groot aantal vormen en kan het zich in de loop van de jaren ontwikkelen. Bovendien is het niet uitgezaaid en is het relatief veilig..

Symptomen van adenocarcinoom

HET IS BELANGRIJK OM TE WETEN!

Adenocarcinoom ontwikkelt zich ook langzaam en wordt meestal gevormd in gebieden met een groot aantal talg- en zweetklieren. Een vroege foto van dit type huidkanker toont de aanwezigheid van een dergelijk teken aan als een geïsoleerde knobbel of een kleine papule.

Melanoom symptomen

Melanoom kan worden besproken met symptomen van atypische transformatie van huidcellen in de moedervlek. Foto's met een vergelijkbare vorm van kanker zijn het meest.

Complicaties van oncologie

Alle soorten huidkanker op de foto hebben de neiging om weefsels te vernietigen - eerst de huid en dan de aangrenzende. Naarmate het zich ontwikkelt, tasten vernietigingsprocessen botten en interne organen aan. Hierdoor is een vroegtijdig overlijden mogelijk..

Diagnostiek

De tekenen van huidkanker op de foto, met name plaveiselcelkanker in de beginfase, vereisen een gedetailleerd onderzoek door een dermatooncoloog.

Diagnostische methoden

Om de symptomen van plaveiselcel- en andere soorten huidkanker afgebeeld op de foto te identificeren, worden methoden zoals dermatoscopie (onmisbaar in het beginstadium van de ziekte), palpatie van regionale lymfeklieren, echografie gebruikt.

Actieplan voor het bevestigen van de diagnose

Zelfs als de foto huidkanker bij katten laat zien, is de enige manier om de ziekte te bestrijden het radicaal verwijderen van de tumor. Hoe het eruit ziet op het moment van verwijderen, doet er niet toe.

Algemene prognose

Foto's van huidkanker op het lichaam kunnen heel eng zijn, maar niet alles is zo eng. Een gunstige uitkomst komt, mits adequate behandeling, in 95% van de gevallen voor.

Preventie

Zoals u zich herinnert, behoort de hoofdrol bij het verschijnen van foto's met tekenen van huidkanker, ook op de benen, tot ultraviolette straling. Symptomen van de ziekte zullen waarschijnlijk niet verstoren als u direct zonlicht en zonnebanken vermijdt..

Voor en na foto's van mensen die kanker verslaan

Sophie heeft kanker drie jaar geleden verslagen en is nog steeds gezond.

Precies een jaar verschil tussen de foto's. De vierde fase van rabdomyosarcoom. De doktoren gaven haar maar drie maanden, maar ze won.

Het verschil tussen de foto's is slechts een paar maanden.

Tweede foto - twee jaar zonder kanker.

Acht jaar zonder kanker.

Ze versloeg borstkanker.

Leuk gevonden? Op de hoogte blijven van updates? Abonneer u op onze Twitter-, Facebook-pagina of Telegram-kanaal.

Huidkanker: symptomen, stadia, foto's

Er is enorm veel materiaal op het web over huidkanker. Helaas is informatie die niet wordt gepresenteerd in de vorm van wetenschappelijke artikelen of op de websites van dermato-oncologen niet bestand tegen kritiek.

In dit artikel zal ik veel brandende vragen beantwoorden: "Hoe herken je huidkanker?", "Is huidkanker gevaarlijk?", "Welke behandelingsopties zijn er voor huidkanker?" andere.

Soorten huidkanker

Er zijn 3 soorten veel voorkomende huidkanker. Ze verschillen zowel in de frequentie van incidentie (d.w.z. de kans om ziek te worden) als in de mate van levensgevaar - basaalcelcarcinoom, plaveiselcelcarcinoom en melanoom.

Melanoom is een van de zeldzame en gevaarlijke huidtumoren. Het vertegenwoordigt slechts 4% van het totale aantal kwaadaardige huidlaesies, maar is de oorzaak van bijna 80% van de sterfgevallen op deze lokalisatie. Lees hier meer over melanoom.

Basaalcelkanker van de huid

Basalioom is de meest voorkomende, maar tegelijkertijd veiligste vorm van huidkanker. Dood door basaalcelcarcinoom is alleen mogelijk in zeer vergevorderde gevallen of bij agressieve vormen (basosquameuze) tumor. Het gunstige beloop van basalioom is te wijten aan het feit dat het bijna nooit uitzaait (slechts 0,5% van de gevallen).

Symptomen en tekenen

Meestal komt basalioom voor op de huid van de neus, iets minder vaak op het gezicht en veel minder vaak op de rest van het lichaam.

De hoogste incidentie doet zich voor op de leeftijd van meer dan 40 jaar. De jongste patiënt bij wie histologisch basalioom werd vastgesteld, was 39 jaar oud.

Hoe basaalcelkanker eruit ziet, hangt af van de vorm:

  1. Nodale vorm (synoniem voor nodulair). De tumor wordt gepresenteerd in de vorm van een knobbel. Het onderscheidt zich van andere huidformaties door het grotere aantal bloedvaten op het oppervlak, wasachtige glans en kleine grijsblauwe insluitsels. Al deze tekens zijn zichtbaar op de foto..

Basalioma nodulaire vorm

Bovendien kan er op het oppervlak van het nodulaire basalioom nog een ander kenmerkend kenmerk zijn: ulceratie.

Nodulair basaalcelcarcinoom met ulceratie

  1. De oppervlakkige vorm van basaalcelcarcinoom wordt in de meeste gevallen gepresenteerd als een gebied van roodheid op de huid. Ook peelingelementen en de eerder genoemde wasachtige glans zijn mogelijk..

Oppervlakkige vorm van basaalcelcarcinoom

  1. De sclerodermie-achtige vorm van basaalcelcarcinoom is zeer zeldzaam en vaak moeilijk te diagnosticeren. Het wordt gekenmerkt door een lichtere en hardere verdichting in vergelijking met de omringende huid..

Sclerodermie-achtige vorm van basalioom

  1. De gepigmenteerde vorm van basaalcelcarcinoom vormt een zeer klein deel van het totale aantal van deze tumoren. Het onderscheidt zich door een grote hoeveelheid pigment. In dit opzicht wordt basaalcelcarcinoom vaak verward met melanoom wanneer het zonder dermatoscoop wordt bekeken..

Gepigmenteerde vorm van basalioom

  1. De ulceratieve vorm van basaalcelcarcinoom kan zeer grote omvang bereiken en is in vergevorderde gevallen praktisch onmogelijk te behandelen.

Ulceratieve vorm van basalioom

Foto in de beginfase

Helaas is basaalcelcarcinoom van de huid buitengewoon moeilijk te diagnosticeren in de vroege stadia, d.w.z. bij een minimale grootte. Hier zijn wat foto's:

Basalioom van de huid van de neus, nodulaire vorm, maat 5 mm

Basalioma, nodulaire vorm, 3 mm in diameter

Nodaal basalioom van het temporale gebied, diameter 2 mm

Diagnose van basaalcelcarcinoom in de vroege stadia, met een kleine tumorgrootte, kan aanzienlijke problemen opleveren. Alleen een combinatie van een uitgebreid onderzoek van de gehele huid, een grondige opheldering van de geschiedenis van het bestaan ​​van educatie en dermatoscopie kunnen helpen bij het in een vroeg stadium vaststellen van de diagnose basaalcelcarcinoom..

Basaliomen met hoog en laag risico op herhaling (NCCN, 2018)

Gebied H: gezichtsmasker (inclusief oogleden, wenkbrauwen, huid rond de ogen, neus, lippen [huid en rode rand van lippen], kin, onderkaak, huid / groeven voor en achter oorschelp, slapen, oren), geslachtsdelen, handpalmen en voeten.

Gebied M: wangen, voorhoofd, hoofdhuid, nek en schenen

Gebied L: romp en ledematen (exclusief schenen, handpalmen, voeten, nagels en enkels)

Opmerkingen

  1. Lokalisatie ongeacht de grootte kan een teken zijn van een hoog risico
  2. Histologische vormen met een laag risico: nodulair (nodulair), oppervlakkig, keratotisch, piloid, met differentiatie naar de huidaanhangsels, Pincus fibroepithelioom
  3. Gebied H betekent een hoog risico, ongeacht de grootte
  4. Morphe-achtig, basosquameus (metatypisch), scleroserend, gemengd infiltratief, micronodulair in elk deel van de tumor

Om een ​​tumor de status 'hoog recidiefrisico' toe te kennen, is slechts één van de factoren uit de rechter- of linkerkolom voldoende.

Basalioma-behandeling

Het belangrijkste doel van de behandeling van basaalcelcarcinoom is de volledige verwijdering van de tumor met maximaal behoud van de cosmetische eigenschappen en functies van die delen van het lichaam waar dit neoplasma zich heeft ontwikkeld..

In de regel wordt het beste resultaat verkregen met chirurgische methoden. De wens om functionaliteit en cosmetische eigenschappen te behouden, kan er echter toe leiden dat bestralingstherapie als hoofdbehandeling wordt gekozen..

Afhankelijk van de mate van risico op herhaling (zie hierboven), kan de benadering van de behandeling van basalioom verschillen.

Bij patiënten met oppervlakkig basaalcelcarcinoom en een laag risico op recidief, wanneer een operatie of bestralingstherapie gecontra-indiceerd of niet geschikt is, kunnen de volgende behandelingen worden gebruikt:

  • 5-fluorouracil-zalf;
  • zalf "Imiquimod" ("Aldara", "Keravort");
  • fotodynamische therapie;
  • cryodestructie.

Mohs micrografische chirurgie kan worden aanbevolen voor patiënten met een hoog risico op herhaling.

Chemotherapie voor basalioom omvat geneesmiddelen die de hedgehog-signaleringsroute remmen - vismodegib (erivage) en sonidegib (odomzo). Deze medicijnen kunnen helpen wanneer chirurgische methoden, zoals bestralingstherapie, niet van toepassing of gecontra-indiceerd zijn..

Wat u moet weten over basalioom?

  • In de overgrote meerderheid van de gevallen vormt basaalcelcarcinoom geen bedreiging voor het leven..
  • Als tijdens een histologische studie van een formatie op afstand het antwoord basaalcelcarcinoom is, is daar niets mis mee. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat de formatie volledig is verwijderd - raadpleeg de oncoloog.
  • Als er na verwijdering van het basalioom bij het histologisch onderzoek een zin 'tumorcellen aan de rand van resectie' of iets dergelijks is, is verdere behandeling nodig om de tumor volledig te verwijderen.
  • Ik raad ten zeerste af om het basaalcelcarcinoom te verwijderen zonder histologisch onderzoek, omdat zelfs een heel typisch ogende formatie misschien niet is wat het op het eerste gezicht lijkt..
  • Basaalcelcarcinoom moet worden behandeld. Observatie is een slechte optie voor deze diagnose. Behandeling van geavanceerde vormen (zie foto van de ulceratieve vorm) is buitengewoon moeilijk en duur.
  • Als uw basaalcelcarcinoom al is verwijderd, is het noodzakelijk om regelmatig de hele huid te onderzoeken met een oncoloog om een ​​andere dergelijke tumor te identificeren..
  • De kans op metastasen bij het metatypische (basosquameuze) histologische type is groter dan bij andere soorten.

Plaveiselcelcarcinoom

Het komt minder vaak voor dan basaalcelcarcinoom, de tweede meest voorkomende vorm van huidkanker en heeft een iets minder gunstige prognose. Er moet echter worden opgemerkt dat het beloop van de ziekte veel minder kwaadaardig is dan bij melanoom..

Metastasen komen relatief zelden voor - gemiddeld in 16% van de gevallen [1]. Bij patiënten met plaveiselcelcarcinoom van de huid van minder dan 2 cm is het overlevingspercentage na 5 jaar ongeveer 90%, met grote omvang en tumorgroei in de onderliggende weefsels - minder dan 50% [1].

Het kan op elk deel van het lichaam voorkomen, inclusief de geslachtsorganen en slijmvliezen, maar meestal op plaatsen die worden blootgesteld aan zonlicht.

Symptomen en tekenen

Hoe plaveiselcelkanker eruitziet, hangt grotendeels af van de klinische vorm van de ziekte..

De verhoornde vorm is een verhoging of een vlak oppervlak bedekt met hoornachtige schubben die kunnen groeien en vallen. Kan bloeden indien beschadigd.

Keratiniserende vorm van plaveiselcelkanker

Er moet aan worden herinnerd dat het de keratiniserende vorm van plaveiselcelcarcinoom is die kan worden verborgen onder het masker van de huidhoorn. In dit opzicht mogen dergelijke formaties altijd alleen worden verwijderd met een histologisch onderzoek:

De huidhoorn moet histologisch worden verwijderd - een keratiniserende vorm van plaveiselcelcarcinoom kan onder het masker verborgen zijn

Niet-keratiniserende endofytische vorm (groeiend in de richting van de omliggende weefsels). Meestal ziet het eruit als een wond die lange tijd niet geneest of een zweer, die na verloop van tijd kan verdiepen en uitzetten.

Niet-keratiniserende endofytische vorm van plaveiselcelkanker

Exofytische niet-keratiniserende vorm van plaveiselcelkanker ziet eruit als een knooppunt dat boven het huidniveau uitkomt. Het oppervlak van de knoop kan geërodeerd of nat zijn.

Exofytische niet-keratiniserende vorm van plaveiselcelkanker

Foto in de beginfase

De eerste fase van plaveiselcelcarcinoom wordt begrepen als een aandoening waarbij het kwaadaardige proces beperkt is tot de epidermis - de bovenste laag van de huid. Het wordt in de diagnose aangeduid als in situ of intra-epidermaal plaveiselcelcarcinoom. Deze ziekte is niet levensbedreigend als deze volledig wordt verwijderd.

Er zijn 2 vormen van deze fase van de ziekte:

De ziekte van Bowen

Meestal wordt het weergegeven door enkele platte platen, met duidelijke grenzen, asymmetrische vorm, ongelijke randen. De grootte bereikt 7–8 mm. De vorming kan geleidelijk toenemen, afbladderen of korstvorming wordt vaak opgemerkt op het oppervlak.

De kleur is rood of bruin en bevindt zich op elk deel van het lichaam. [3]

Namens mijzelf zal ik eraan toevoegen dat in mijn praktijk de histologisch bevestigde ziekte van Bowen slechts één keer voorkwam. Zag eruit als een kleine (3 x 4 x 3 mm) vleeskleurige knobbel met een glad oppervlak op de huid van de schacht van de penis bij een 43-jarige man.

Erythroplasie Keira

De tweede vorm van huidkanker in een vroeg stadium, die zich het vaakst ontwikkelt op de huid van de voorhuid van de penis of eikel. Veel minder vaak treft de ziekte de uitwendige geslachtsorganen van de vrouw..

De meest voorkomende verschijning van Keira's erytroplasie is een helderrode vlek met duidelijke grenzen, een vochtig glanzend oppervlak [3].

Behandeling van plaveiselcelkanker (NCCN, 2018)

Net als bij basaalcelcarcinoom, worden bij plaveiselcelcarcinoom groepen met een hoog en laag risico op recidief en metastase onderscheiden..

Gebied H: gezichtsmasker (inclusief oogleden, wenkbrauwen, huid rond de ogen, neus, lippen [huid en rode rand van lippen], kin, onderkaak, huid / groeven voor en achter oorschelp, slapen, oren), geslachtsdelen, handpalmen en voeten.

Gebied M: wangen, voorhoofd, hoofdhuid, nek en schenen

Gebied L: romp en ledematen (exclusief schenen, handpalmen, voeten, nagels en enkels)

Opmerkingen

  1. Bij het meten van de maat moet rekening worden gehouden met de rand van hyperemie.
  2. Excisiebiopsie heeft de voorkeur boven incisiebiopsie.
  3. Gewijzigde meting van Breslow-dikte moet parakeratose en "korst" uitsluiten, moet worden uitgevoerd vanaf de basis van de zweer, indien aanwezig.
  4. Lokalisatie ongeacht de grootte kan een teken zijn van een hoog risico.
  5. Gebied H impliceert een hoog risico, ongeacht de grootte.

De basisprincipes en behandelmethoden voor plaveiselcelcarcinoom zijn dezelfde als voor basalioom.

Het belangrijkste doel is om functionaliteit en cosmetische eigenschappen te behouden. De meest effectieve methode wordt beschouwd als de chirurgische methode: het verwijderen van de tumor met het vangen van 4–6 mm gezond weefsel met een laag risico op recidief en metastase. Voor tumoren met een hoog risico wordt Mohs micrografische chirurgie of bredere excisie dan laag risico aanbevolen.

Stralingstherapie is nuttig in gevallen waarin andere methoden niet kunnen worden gebruikt. Platina (cisplatine, carboplatine) en EGFR-remmers (cetuximab) kunnen worden gebruikt bij chemotherapie voor plaveiselcelcarcinoom.

Hoe kan ik geen huidkanker krijgen? Wat te vermijden?

Zonlicht. De meest bewezen oorzaak van beide soorten huidkanker, zoals melanoom, is blootstelling aan zonlicht. Als je graag warme landen bezoekt, je hebt blond haar en een blonde huid, of je werk omvat langdurige blootstelling aan de zon, dan moet je serieus voor UV-bescherming zorgen.

Precancereuze huidziekten zijn de volgende factor die kan voorafgaan aan de ontwikkeling van een plaveiselcelvorm: actinische (zonne) keratose en cheilitis, leukoplakie, papillomavirusinfectie van de slijmvliezen en geslachtsorganen. Dit type tumor kan zich ook ontwikkelen tegen de achtergrond van cicatriciale veranderingen na brandwonden of bestralingstherapie..

Contact met kankerverwekkende stoffen

Verschillende chemicaliën kunnen leiden tot het ontstaan ​​van huidkanker: arseen en aardolieproducten.

Verzwakt immuunsysteem Mensen die immunosuppressiva gebruiken na orgaantransplantaties of HIV-positief zijn, hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van plaveiselcelkanker.

Overzicht

In de overgrote meerderheid van de gevallen is huidkanker geen dodelijke ziekte. In de vroege stadia wordt hij behoorlijk succesvol behandeld, in het arsenaal van artsen zijn er veel verschillende methoden. Huidkanker kan levensbedreigend zijn als het agressief is of als het aanhoudt zonder behandeling..

Lijst van referenties

  1. Gantsev Sh. Kh., Yusupov A.S. Plaveiselcelkanker. Praktische oncologie. 2012; 2: 80-91.
  2. Miller AJ, Mihm MC. Melanoma. N Engl J Med. 2006; 355: 51-65.
  3. I. A. Lamotkin. Klinische dermato-oncologie: atlas / M.: BINOM. Knowledge Lab, 2011.

Overige artikelen:

Handig artikel? Plaats opnieuw op uw sociale netwerk!

Foto's van mensen met kanker. 19e eeuw.

Parijs, Frankrijk. De patiënt lijdt aan een tumor van de parotisklier. 1872 g.

Neurofibromatose. 1870 g.

Vasculaire naevus is het resultaat van een abnormale ontwikkeling en proliferatie van bloedvaten.

Sarcoom van de hand. De patiënt stierf kort na de operatie.

Melanoom van de huid die het oog van de patiënt heeft aangetast.

Een 89-jarige vrouwelijke patiënte heeft een neusepithelioom.

Basale celkanker van de huid. 1864 g.

Mogelijke duplicaten gevonden

Wat men ook zegt, maar de geneeskunde doet wonderen.

Het zal natuurlijk cynisch en verschrikkelijk klinken, maar experimenten met mensen gaven een grote sprong voorwaarts in de geneeskunde, wat we nu zien

Het zou menselijker zijn om pedofielen en maniakken te gebruiken voor experimenten, en geen burgers in oorlogstijd

Wat ben je, maar hoe zit het met mensenrechten? Conventie van Wenen, VN, dat alles

Pedofiel / maniak / kannibaal, etc. en een persoon zijn verschillende dingen

nee wat, hoe durf je. Het zijn gewoon zieke mensen. ze moeten worden behandeld, anders zijn ze hetzelfde als wij)))) 0 sarcasme.

God heeft mensen perfect gemaakt.

God heeft geen mensen geschapen.

En de aarde is rond!

Ze is een platte bro

en vuur is slechts de oxidatie van chemische elementen in zuurstof

Ja, en dan zeggen ze - nu heeft iedereen kanker, het is allemaal GGO's, elektrische golven, enz. Ja, ze hebben het simpelweg niet eerder gedocumenteerd en nu zijn er meer mensen. Natuurlijk - 10 keer meer mensen, 10 keer meer kanker.

Er zijn veel soorten kanker en de oorzaak is anders. Sommige vormen komen vaker voor, andere minder. De incidentie wordt niet in absolute cijfers berekend. Hoogstwaarschijnlijk is de diagnostiek beter geworden. En de ecologie beïnvloedt de incidentie van kanker en het is bewezen.

Maar dit is niet onder de massa die allerlei tantes zeggen, die bijvoorbeeld shit op GGO's gieten)

Laten we zeggen dat het resultaat van GMO zich in 3-4 generaties kan laten zien, en niet onmiddellijk. Daarom schreeuwen ze nu, zodat het later niet te laat zou zijn.

Stel dat het resultaat van een modern niet-ggo zich in 2-3 generaties kan laten zien? Waarom schreeuwen ze niet en eisen ze niet overal GGO's te schuiven? Dit is de meest idiote reden die kan zijn: wat als? Alleen zijn er niet eens argumenten, zelfs geen theoretische. Wat als een mengsel van melk en meel AIDS geeft na 5 generaties? Misschien zullen we verbieden?

Nou, het lijkt erop dat er onderzoek wordt gedaan en op basis van deze aannames wordt gedaan. Alleen de resultaten van zowel de verdedigers als de tegenstanders van ggo's verschillen, daarom is de situatie onduidelijk. Zonder onderzoek zal niemand uw woord geloven.

Het probleem is dat er geen onderzoek is gebaseerd. Geen gedocumenteerde onderzoeken die deze schade aantonen. Dit is het probleem.

En er zijn langetermijnstudies die aantonen dat dergelijke schade niet bestaat. Dat is het probleem.

Of is het mogelijk dat schadeonderzoeken worden uitgevoerd op persoonlijk initiatief, met "eigen" geld en niet in grote publicaties mogen komen? Omdat het niet winstgevend is en in tegenspraak is met de algemene richting van onderzoek. En wat is, uit de categorie "wel, het lijkt erop dat er enige schade is, maar we moeten aanvullend onderzoek doen".

Alles kan zijn. Alleen dit komen we terug op het onderwerp

Het probleem is dat er geen kwaad kan. Niemand beweert dat het nodig is om onderzoek te doen, maar zelfs niet in de mate waarin ze nu gedwongen worden, waardoor ze uit de markt worden gedwongen.

Er is gewoon geen enkele studie van wetenschappers die schade zou aantonen. En er is geen logisch idee hoe GGO's schadelijk kunnen zijn..

Ik heb bijvoorbeeld andere informatie))) Alleen nu kan ik het niet met je delen, aangezien de bronnen verloren zijn gegaan en de informatie erg gefragmenteerd is, wat je niet als bevestiging zult zien.

Hmm. Er is geen bron, de informatie is gefragmenteerd. Waarom geloof je in deze informatie? Ik geloof dat GGO's schadelijk kunnen zijn, ik zie gewoon niets in deze richting. Ik denk dat ik het mis kan hebben, het dwingt me om informatie in overweging te nemen.

Nou, het feit dat het mij overtuigend is overgebracht. En ik ben ook op zoek naar informatie, maar nogmaals, naast het feit dat GGO erg goed is, geloof niet dat het schadelijk kan zijn, dit alles is een leugen en provocatie, het doet je al twijfelen aan de juistheid van de promotors)

Persoonlijk zei ik niet "geloof niet dat het schadelijk kan zijn." Ik ben hier erg kritisch over. Er is gewoon geen informatie beschikbaar.

Ik heb bijvoorbeeld een goede vaardigheid om geloofwaardig allerlei onzin te wrijven. Het is leuk om mensen voor de gek te houden.

Het loont de moeite om informatie correct te analyseren. Neem voor een feit dat de informatie dat iedereen liegt en overal waar de informatie niet juist is, deze uit de fragmenten moet worden verzameld.

Hier ben ik het helemaal met je eens. Ik heb ook afgeleerd om informatie waar te nemen zonder verificatie en analyse. En het feit dat er geen informatie is, is eigenlijk heel jammer.

Dus als er geen informatie is, waar heb je dan het idee vandaan dat GGO schadelijk is??

Ik weet zeker dat al deze patiënten zijn overleden! Ze stierven tenslotte!

Sehydrin - Ik zal het gratis geven

Groeten lieve Pikabushniki. Zoals veel mensen in ons uitgestrekte, ecologisch schone land, werd ik geraakt door het probleem van de gezondheid van familieleden - mijn eigen zus werd ziek door oncologie. Ik zal de beproeving die we moesten doormaken tijdens het behandelingsproces en de pogingen om te genezen niet beschrijven. Mijn zus stierf op 27 mei, op 44-jarige leeftijd, er was een minderjarig kind achter met een psychologisch trauma van onbepaalde omvang, lag in een neuropsychiatrisch ziekenhuis met de diagnose aanleg voor zelfmoord, maar dit is een ander verhaal.

De zus nam het medicijn Sehydrin, maar in de laatste maanden van haar leven kon ze het niet drinken omdat de maag werd getroffen door uitzaaiingen en elk medicijn veroorzaakte een helse kwelling. Er zijn nog 4 potjes over met een vervaldatum van 08.2021. Door te zoeken, vond ik berichten dat het medicijn voorheen schaars was en ze zochten het als mineraal. Daarom ben ik klaar om het voor niets weg te geven, misschien kan ik iemand helpen die het medicijn echt nodig heeft, zoals in de lucht, maar er is geen manier om het te kopen / voor te schrijven.

mail voor communicatie - [email protected]

Hodgkin-lymfoom 4B. Symptomen, diagnose

Hallo, mijn naam is Vova en ik ben 20 jaar oud. Kort voor mijn verjaardag hoorde ik dat ik kanker heb. Ergens uit de 7e klas was ik bang om kanker te krijgen en nu kreeg ik een badge.

De symptomen begonnen lang geleden. Na het afronden van het eerste jaar van de universiteit (2018), begon ik een ernstige hoest te krijgen die twee maanden niet wegging. Ik studeerde in Polen, maar kwam voor de vakantie naar huis in Oekraïne. Met een hoest ging ik naar de plaatselijke arts en hij stuurde me niet eens een röntgenfoto en schreef een antibioticum voor voor bronchitis. Ik nam antibiotica en voelde me beter, maar na een maand kwam de hoest terug, maar hij was niet zo sterk. Ik besloot x "* te scoren en nergens heen te gaan, maar de tijd verstreek, maar de hoest bleef. In de winter, na de sessie, besloot ik naar een privékliniek in Warschau te gaan. Ik ging naar een longarts en hij liet me een thoraxfoto maken (vooraan en aan de linkerkant kant apart omdat hij de ademhaling van de linkerlong niet leuk vond), alles bleek daar schoon te zijn, dus hij gooide zijn handen op en zei dat hij niet wist waarom ik hoestte, het was december 2018. Met een gerust hart verliet ik het kantoor en mijn volgende bezoek aan de dokter was al in de zomer van 2019, deze keer maakte ik me zorgen over brandend maagzuur en moeite met het doorslikken van voedsel, kreeg ik omeprazol voorgeschreven en ging ik wandelen.

In december 2019, net voor het nieuwe jaar, begonnen zwakte, tachycardie en nachtelijk zweten me lastig te vallen, dus ging ik weer naar de dokter. Ik merkte zwakte en tachycardie, maar voor nachtelijk zweten heb ik de doktoren niet verteld, xs waarom. Ze maakten een ECG voor me, een echo van het hart en zeiden dat alles in orde is, dat was trouwens tijdens een winterstop in studies, dus ik was in Oekraïne. Ze stuurden me om tests te doen en ze vertoonden verhoogde leukocyten, verminderde lymfocyten en enkele andere indicatoren, de afwijkingen waren onbeduidend, dus ik scoorde een lul en ging naar Polen om te studeren.

Maar in februari van dit jaar voelde ik de harde ballen om mijn nek. Ze deden geen pijn, maar ik zag ze nadat de nek was opgezwollen, en toen deed het pijn. Ik heb op internet gelezen waar het over kan praten en op zijn zachtst gezegd onzin. Ik heb me meteen aangemeld bij dezelfde therapeut die ik in december 2018 was. Hij voelde me en zei dat het misschien niet zo goed ging, stuurde me voor een echo van de lymfeklieren en een röntgenfoto. De volgende dag heb ik een echo en een röntgenfoto gemaakt. Als het na de echo nog volkomen onbegrijpelijk was om een ​​foto te nemen, dan verdween de aarde onder mijn voeten toen ik de mening van de radioloog las. De inscriptie "wskazana pilna konsultacja onkologiczna" in het Russisch betekent "een dringende oncologische raadpleging wordt getoond". Kortom, ik had een verwijde schaduw van het mediastinum en de wortels van de longen.

Ik wist niet wat ik moest doen, nadat de dokter de resultaten had gezien, zei hij meteen dat het misschien Hodgkin-lymfoom was en dat ik voor diagnose naar het ziekenhuis moest. Een CT-scan en een lymfeklierbiopsie zijn nodig. Hij printte de verwijzing uit, belde de hoofden van de dokter van dat ziekenhuis en zei dat hij binnen twee dagen met de spullen op het opgegeven adres moest komen. Ik was een beetje bang, maar ik wist heel goed dat ik geen verzekering had. Zoals later bleek, is het heel eenvoudig om het te maken, vooral als je een student bent, maar een coronavirus-pandemie was op handen en de volgende dag was ik in Oekraïne.

Een dag later werd ik opgenomen in het ziekenhuis, waar mijn grootvader anderhalf jaar geleden een operatie had ondergaan om een ​​darmtumor te verwijderen (de operatie was succesvol). Ik wist niet naar wie ik moest gaan, dus vroeg ik de dokter die mijn grootvader opereerde om advies. Nadat hij naar mijn symptomen had geluisterd, stelde hij ook lymfoom voor en gaf hij me opdracht om echografie van de buikholte en alle perifere lymfeklieren te doen. Het bleek dat de lymfeklieren zich in de buikholte en in de lies en oksels en in de nek aan beide kanten bevonden + de milt was vergroot. Verzonden naar een hematoloog. Ze was er die dag niet, dus de chirurg ontdekte telefonisch de lijst met tests van haar en wees ons om de dag een pijl toe.

Ik slaagde voor de tests (ik was 51, leukocyten verhoogd, lymfocyten afgenomen), ging naar de dokter (de dokter bleek een kandidaat voor medische wetenschappen te zijn). Ze onderzocht me, vroeg of mijn lymfeklieren pijn deden, ik antwoordde nee en hoorde opnieuw over een mogelijke diagnose - Hodgkin-lymfoom. Daarnaast beschreef ze hoe deze ziekte moest worden behandeld en gaf ze een aantal voorbeelden uit klinische gevallen van haar patiënten met lymfoom. Ze belde ook de chirurg en schreef op dezelfde dag een biopsie voor, en sprak ook af met de hoofdarts van het reproductiecentrum zodat ik de volgende dag een deel van mijn genetisch materiaal kon doneren voor cryopreservatie (in geval van vruchtbaarheidsverlies)

De biopsie zelf was succesvol. Alles gebeurde onder plaatselijke verdoving. Ik kreeg een injectie met anesthesie en sneed 4 lymfeklieren uit de nek (het was maar een conglomeraat). De chirurg was erg grappig, maakte constant grapjes en slaagde er zelfs in om telefoontjes te beantwoorden tijdens de operatie. Hij vroeg ook constant of het me pijn deed en toen ik zei dat er iets aan het trekken was, spoot hij meteen novocaïne in. De lymfeklieren werden in een potje formaline gedaan. De dokter zei ze naar histologie en IHC te sturen. Ik moest naar het andere uiteinde van de stad, naar het laboratorium, waar we de monsters gaven. Een week later kwam er een conclusie, waarin werd aangegeven dat het inderdaad om Hodgkin-lymfoom ging, nodulaire sclerose. Na het leren van de resultaten, zei de dokter dat hij PET CT moest doen.

Hier kwamen we een klein probleem tegen. Er zijn slechts 3 plaatsen in Oekraïne waar u dit kunt doen: Feofania, het Centrum voor Nucleaire Geneeskunde en de Isariliaanse kliniek "Lisod".

De dokter raadde Feofaniya aan, maar er was een soort renovatie en ik schreef me in voor het Centrum voor Nucleaire Geneeskunde. Er was een dag eerder een plaats in Lisod, maar het prijsverschil is bijna twee keer, 9k versus 17k hryvnia

Op 25 maart had ik een PET-scan en toen ik de resultaten las, was ik doodsbang. Ik had zeker verwacht dat het slecht zou zijn, maar verdomd niet.

"ten tijde van het onderzoek vertoonde PET / CT tekenen van metabole accumulatie van FDG in de lymfeklieren boven en onder het middenrif, in de milt, in de botten van het skelet, in de formatie in de 1e intercostale ruimte aan de linkerkant met uitzaaiing naar de top van de linkerlong..

Rfp-hyperfixatie in de stijgende dikke darm vereist aanvullend onderzoek - colonoscopie met histologische verificatie om een ​​kwaadaardig proces uit te sluiten. "

Hier is een hoed. Om te zeggen dat ik depressief was, om maar te zwijgen, maar de doktoren geloofden in mij en geloofden hen, en letterlijk een dag later begon ik met chemotherapie onder het beacopp esc-protocol.

Nu ga ik door de vierde cursus. Ik zal in de volgende post over de eerste drie en het resultaat van intermediate PET schrijven. Bedankt voor uw aandacht.

Antwoord op de post "Hersenmetastasen"

Post over moeilijke keuzes.

Op 1 juni zou mijn moeder 55 zijn geworden.

Ze stierf in 2012 aan hersenkanker.

De laatste bewuste woorden die ik eind mei van hetzelfde jaar van haar aan de telefoon hoorde:

-"Hallo hoe gaat het?"

-"Ja, het is oké, ik zit in de rij voor een MRI in het ziekenhuis."

-"Wat is er gebeurd?"

-"Ja, mijn hoofd doet pijn".

Het bleek dat haar hoofd lange tijd pijn deed. De therapeut schreef haar een soort drukpillen voor.

Hoe lang het heeft geduurd, weet ik niet. Later leerde ik dit van mijn zus.

Toen bij mijn moeder kanker werd vastgesteld, woonde ik in Yaroslavl, zij is in de buitenwijken.

Ik heb net een baan gekregen bij een IT-bedrijf en op het moment van ons laatste gesprek sprak ik met de HR-manager van ICQ.

Daarom bleek mijn gesprek met mijn moeder kort te zijn. Als ik wist. Als ik wist.

Begin juni belde mijn zus en zei dat bij mijn moeder hersenkanker was vastgesteld. De tumor was al zo groot als een eitje en was uitgezaaid en de dokter zei dat hij niet te opereren was.

Mijn zus huilde, ik probeerde haar te kalmeren. Het pakte slecht af en na ons telefoongesprek barstte ik zelf in tranen uit op straat. 2 of 3 sigaretten gerookt.

Er was geen keus. Ik moest gaan. Ik begreep een beetje dat ik afscheid zou nemen, maar weigerde het te accepteren. Bij ons niet. Niet mam. Het gebeurt niet.

Op het werk, waar ik een paar weken heb kunnen werken, accepteerden ze het normaal en lieten ze op eigen kosten op vakantie gaan.

Ik nam het meisje niet mee, hoewel ze aanbood om met me mee te gaan.

Bij aankomst was mijn moeder al op de afdeling. Ogen waren constant gesloten, vaak ademend. Ze gaven haar te drinken met een rietje. Ik weet niet meer wat en hoe ik heb gegeten.

Ik herinner me hoe ze eerst probeerde op te staan ​​en ergens heen te gaan, en wij drieën (ik, mijn zus, mijn vader) overtuigde haar en zette haar terug.

Ik probeerde grapjes te maken en op de een of andere manier met haar te communiceren. Ze was gekwetst en hard en haar zinnen waren onsamenhangend.

Eerst lag ze alleen op de afdeling. En we zaten de hele dag met haar drieën, toen werd er een andere vrouw in haar kamer gezet en werden mijn vader en ik vriendelijk gevraagd.

De zuster bleef de hele dag en nacht bij haar. Ze zorgde volledig voor haar moeder - luiers verschoond, afgeveegd en gevoed. (Marina, als je dit leest, heel erg bedankt. Ik heb geen idee hoe het voor je was.)

Vanwege het feit dat we vaak kwamen en mijn zus bleef overnachten, werden we normaal behandeld - mijn moeder werkte lange tijd in dit ziekenhuis.

Toen kwam er een chirurg uit de stad (een ziekenhuis in het dorp) en vertelde ons dat er twee opties zijn:

1. Omdat de tumor niet operabel is, is medicatie de enige optie om het leven van de moeder op de een of andere manier gemakkelijker te maken. Wat zijn medicijnen uit de categorie verdovende middelen.

Welke ik weet het niet meer. Ik herinner me dat de dokter zei dat mijn moeder tegelijkertijd in een vegetatieve toestand zou zijn en uiteindelijk toch zou overlijden. We zullen thuis voor haar moeten zorgen. Het is onwaarschijnlijk dat ze weer bij bewustzijn komt.

2. Niet behandelen en moeder laten sterven.

We zaten met ons vieren in het kantoor (wij drieën + de chirurg) in stilte. Mijn handen beefden.

We kozen voor de tweede optie.

Verscheidene dagen gingen voorbij en 's avonds aan het begin van 12 uur belde de zuster en zei: "Dat is het." Mam stierf in haar armen.

Eerst steeg de temperatuur, daarna begon ze steeds vaker te ademen en stierf uiteindelijk.

Er was niemand in het ziekenhuis behalve de dienstdoende verpleegster.

En mijn vader en ik bonden zelf haar handen en voeten vast, laadden haar op een brancard, brachten haar zelf naar de koelkamer. Het was geen mortuarium, maar eerder een kamer met één bank.

Er was geen tijd voor emoties.

De volgende 3 dagen vlogen voorbij als één geheel. Zoek iemand van het dorpsbestuur voor informatie, zoek iemand om te balsemen, zoek een auto, zoek een kist, een krans, enz., Zoek een plek voor een herdenking, ga naar de kerk en spreek een uitvaartdienst af. Alles is snel snel. Veel dank aan de vrienden van mijn zus en onze gewone vrienden - zonder hen zou het erg moeilijk zijn.

Op de dag van de begrafenis kon ik niet goed afscheid nemen van mijn moeder. Het was nodig om ervoor te zorgen dat iedereen in de auto stapte en naar het café reed. Zelfs de kist mocht niet dragen, ze zeiden dat het onmogelijk was.

Als gevolg hiervan nam ik normaal gesproken een jaar later afscheid, toen iemand naar de begraafplaats ging..

Sorry. Het werd een beetje rommelig.

Scène van de actie - district Voskresensky, regio Moskou.

Hersenmetastasen

Moeder wordt sinds 2018 behandeld voor borstkanker. In januari 2020 is de behandeling beëindigd. En nu zijn er meerdere uitzaaiingen in het hoofd. 9 brandpunten. Het is moeilijk om bij de dokter te komen, we zijn geregistreerd en ik heb op afstand gesproken. Biedt totale hoofdbestraling.
Maar ik verzamelde informatie en tijdens de behandeling, de levensduur van maximaal een jaar en mogelijk met verminderde cognitieve functies, enz. 1-2 maanden zonder behandeling.
Ik zal blijven, maar het gevoel dat het geen zin heeft, alleen om haar kwelling te verlengen. Haar lichaam is uitgeput, hoe ze de behandeling zal verdragen, is niet duidelijk. We hebben geen geld voor betaalde behandelingen, alleen voor OMC. Ze zal naar het zandstrand moeten worden gebracht, totdat duidelijk is of ze in het ziekenhuis kunnen, maar ze loopt bijna helemaal niet. Hoe te dragen. onduidelijk. Veel vragen en weinig antwoorden.
Wie heeft dit onder ogen gezien? Is er een punt in de behandeling??

Het antwoord op de post "Nierkanker. Mijn verhaal. Ziekenhuis"

Het is geweldig dat ik dit bericht van je tegenkwam! En dan dichter bij de nacht begin ik me af te vragen: hoe wordt het verwijderd, een nier? Om eerlijk te zijn, ik dacht dat ze van achteren zouden snijden)))

Ik ging naar een betaalde kliniek om pancreatitis te behandelen, omdat ze in de gratis kliniek adviseerden om baralgin te drinken voor pijn en mezelf niet lastig te vallen. Bij de betaalde werd een echo voorgeschreven, ze dachten ineens stenen in de gal. De stenen werden, godzijdank, niet gevonden, maar er werd een tumor gevonden in de linkernier. Een paar dagen later deed ik een CT-scan, daarna naar een regionale oncoloog en vervolgens naar een regionale apotheek. Het is slechts 10 dagen van verdenking tot diagnose. Nu wacht ik op een MRI-scan met versterking en een verwijzing voor een operatie. Je pittige bericht geeft hoop!

Hulp nodig Peekaboo

Post zonder rating. Mijn grootmoeder heeft de 4e fase van kanker, de prognose van doktoren is 1-1,5 maanden. Het gebeurde zo dat ze in Irkoetsk woont, ik ben in Moskou. Zij is de persoon die veel tijd aan mijn opvoeding heeft besteed, ik hou heel veel van haar en wil haar graag zien. Maar vanwege het coronavirus kan ik niet naar Irkoetsk vliegen, omdat iedereen die uit Moskou komt, 2 weken in quarantaine wordt geplaatst (informatie van het ministerie van noodsituaties in de regio Irkoetsk). De mogelijkheid om met de auto te reizen verdwijnt, om een ​​soortgelijke reden zul je een aantal gebieden moeten reizen waar ook beperkingen gelden, de trein verdwijnt ook. Misschien weet iemand hoe je anders in Irkoetsk kunt komen zonder de quarantaine te omzeilen. Over het algemeen observeer ik op verantwoorde wijze het regime van zelfisolatie en heb ik al die tijd in het land doorgebracht en ben er zeker van dat ik niet ziek ben. Ik heb nog maar heel weinig tijd om mijn grootmoeder te zien. Geef aan wat er kan worden gedaan? Ik heb zelf geen ideeën meer.

Oncologische reis

"Het is beter om bevriend te zijn met oncologen dan door hen te worden behandeld"

Vandaag vertel ik je over een kleine maar zeer belangrijke episode in mijn leven. Ik hoop echt dat dit schrijven iemand zal helpen, het zal me tenminste helpen, althans om de 3 moeilijke maanden van mijn leven samen te vatten. Dit stukje tekst moet niet worden gezien als zeuren, een manier om sympathisanten te vinden, etc. Ik wil gewoon mijn ervaring delen, advies geven en aandacht besteden aan enkele punten uit het dagelijks leven..

Dus de achtergrond: het begon allemaal in januari 2019, het gebeurde zo dat de herfstblues, die mensen meestal in de herfst overkomen, meestal na het nieuwe jaar plaatsvindt. Maar dit jaar was het vooral langdurig, geholpen door stress op het werk, enkele kleine gezondheidsproblemen (in de herfst ontdekte ik dat ik drager ben van het Gilbert-syndroom). Als gevolg daarvan verloor ik behoorlijk wat massa, ongeveer 10 kg, en bij toeval voelde ik tijdens het werk een bult in mijn nek, vrij groot en dicht. Lymfeklier? Nee, ze zijn er niet, er was alleen een schildklier. Ging voor een echo, het toonde een knoop. Ik ging naar een endocrinoloog, test op hormonen en een verwijzing naar de punctie van de knoop in de oncologische apotheek. Dit is waar mijn fascinerende reis begint...

Deel 1: Maak je geen zorgen...

Ik zal verschillende bureaucratische grappen weglaten en aan de slag gaan, ik heb een lekke band. Waar een vriendelijke en uiterst aangename arts zei dat je je geen zorgen hoeft te maken, aangezien 90% van de klieren in de schildklier goedaardig zijn, een lekke band hebben genomen en naar verluidt binnen 10 dagen voor het resultaat komen. 90% is een grote kans, maar toch maakte ik me om voor de hand liggende redenen zorgen.

Ik kwam 10 dagen later aan, de meeste opwinding ging voorbij, ik had plannen voor deze dag en in het algemeen begon deze hele stressvolle situatie af te nemen en begon ik het normale ritme van het leven binnen te gaan. Ik ga het kantoor binnen in het volste vertrouwen dat alles in orde is... en nee, de biopsie is slecht, of liever niet de biopsie, maar het resultaat. Onbeschrijfelijke gevoelens! niemand zou deze regenboog van sensaties ervaren: als ze je tijdens een contrastdouche in de darmen gaven en vervolgens tegen de kruin van het hoofd schopten, en voor de volledigheid schopten ze in het kruis - zoiets als dit, maar zelfs dan zal dit niet de helft van dat bereik beschrijven... De wetenschap dat ik net 29, 29 jaar oud KARL werd, vulde het vuur bij! Ik heb de piss-dertig niet eens overwonnen, bovendien was mijn dochter nog maar een jaar oud, en over het algemeen ben ik zo'n gezond persoon: ik dronk niet, rookte niet, deed aan sport, probeerde goed te eten. En hier kun je al een aantal keer een fooi vormen.

Tip 1: "Als er kanker bij u is vastgesteld, hoeft u zich niet te verstoppen, vertel het uw familie en vrienden, zij zullen u helpen, en u hebt zeker hulp nodig."

Veel kankerpatiënten zijn zo bang voor hun diagnose dat ze het hun naaste mensen niet eens vertellen, dit is een vergissing. Ten eerste begrijpt de oncologie niet jong en oud, goed en slecht, arm en rijk, iedereen kan het hebben, alle leeftijden en alle mensen zijn onderworpen aan dit vervelende ding. Daarom hoeft u zich hier niet voor te schamen, ook al deelt u uw ongeluk met iemand, het zal gemakkelijker voor u worden, geloof me, het werkt. En hier kun je alvast terecht bij advies nummer twee.

Tip 2: "Zoek een psycholoog"

Laten we het maar meteen zeggen: een psycholoog is geen dokter, een psycholoog en een psychiatrisch ziekenhuis zijn op dezelfde manier met elkaar verbonden als een helikopter en een fiets. Deze specialist zal je snel helpen (als de specialist normaal is) om uit het podium te komen "alles is slecht, ze zullen me morgen begraven" tot het podium "alles wordt behandeld, er is niets fataals". In mijn geval had ik geluk, er was zo'n specialist. Het kostte ons slechts 3 dagen om uit volledig fatalisme te komen. Een specialist uit Irkoetsk, als iemand contact met mij wil opnemen, zal ik een contactpersoon geven. Over het algemeen heeft u deze specialist nodig, zelfs als u niet zo'n moeilijke diagnose heeft, simpelweg omdat veel problemen uit de kindertijd groeien en als ze niet worden opgelost, kunnen ze u gedurende uw hele leven hinderen..

En meteen tip nummer 3.

Advies nummer 3: "Je hoeft niet behandeld te worden met frisdrank, neem contact op met een gespecialiseerde kliniek"

Dit geldt niet alleen voor frisdrank, maar ook voor knoflook, vliegenzwammen, paddenstoelen, gebeden, wijwater, voedingssupplementen, genezers, genezers, oma's, enz. Al dat type zou kanker moeten genezen. Kanker wordt door artsen behandeld met behulp van methoden die in de loop der jaren zijn bewezen, en sommige zijn zeer schadelijk en niet nuttig (zoals chemotherapie), maar het werkt. Al het andere werkt niet, want als het zou werken, zou de traditionele geneeskunde het 100% gebruiken.

Ja, je weet zeker dat knoflook tante Lucy vanaf ingang 5 heeft geholpen in de strijd tegen kanker, maar jij bent tante Lucy niet. De belangrijkste bron die je hebt is tijd, dus het is beter om het niet te verspillen, ga niet naar genezers, goochelaars en andere charlatans, want tijdens het lopen kan je perfect behandelbare kanker van stadium 1 gemakkelijk inoperabele kanker van stadium 4 worden.

Verder zal ik opnieuw een aantal bureaucratische procedures achterwege laten, zoals het verkrijgen van certificaten van het plaatselijke ziekenhuis. Het was nodig om een ​​heleboel analyses en studies voor te bereiden, wat ik ook deed. Ik heb het allemaal voor geld gedaan, omdat het snel en efficiënt is, en tijd de meest waardevolle hulpbron is. Als resultaat is het uur van Heh gekomen - ik sta in het ziekenhuis klaar om naar het ziekenhuis te gaan.

Deel 2: Oncologische apotheek

Ik kwam op 19 maart naar deze plek, mijn documenten werden meegenomen en mijn wijk werd toegewezen. De afdeling verkeert in uitstekende staat, ik zat op de hoofdhalsafdeling (ONKO-3). We waren met 3: een jonge man van 3 jaar ouder dan ik met een gelijkaardige diagnose, een bejaarde man met een lipoom in zijn nek. Op dezelfde dag ontmoette ik de anesthesist, zij voerde een onderzoek uit en zei dat ik morgen een operatie moest ondergaan. erg snel.

Ik ontmoette de behandelende arts 's middags, hij voerde een onderzoek uit, keek naar de stembanden, vertelde over de omvang van de operatie - ik wachtte op een thyreoïdectomie. Ik was klaar! Ik kan dorstig zeggen als dit stuk huidvlees uit mij wordt gesneden. Ja! afgesneden, het is niet van mij! Ik zal glimlachen en gelukkig zijn als een kind van de zon als hij weg is!

Op de 20ste in de ochtend slaagde ik voor de tests, ze gaven me een kamerjas en ik begon te wachten. Natuurlijk maakte ik me zorgen omdat ik nog nooit onder algehele narcose ben geweest. Ze brachten me naar de operatiekamer, sloten de sensoren aan, de anesthesist kwam, deed iets en ik voelde me rot. misselijkheid, braken en ogen sluiten.

Klap en ik werd wakker, werd wakker, maar mijn ogen waren gesloten in mijn mond, er zat iets in de weg - een buis voor intubatie (ik was ervoor gewaarschuwd).. viel in slaap - werd toen wakker van het uittrekken, viel toen in slaap, dan vraagt ​​iemand haar naam - antwoordde. Dan worden ze ergens heen gebracht - ja, naar de afdeling. Ze zeiden dat ik op het bed moest klimmen - ik deed het, deed een infuus aan. Ik werd ergens om 18.00 uur al in bewustzijn wakker. Ik dacht dat mijn nek pijn zou doen, maar nee, mijn rug deed pijn - het deed echt pijn! Ik verdroeg zoveel als ik kon, vroeg om de medische staf te bellen - een vrouw kwam en zei dat ze een verdovingsmiddel zou aanbrengen, en ik viel in slaap. Ik werd dichter tegen de nacht wakker, mijn rug deed weer pijn. Al die tijd was het onmogelijk om te drinken, sta op. Toen ik de volgende dag wakker werd, voelde ik me relatief goed, mijn rug deed geen pijn en ook mijn nek niet. Er was een lichte zwakte, maar de eetlust was aanwezig. Na onderzoek door de doktoren zei hij dat alles goed ging, ze bonden me vast, bewerkten de naad en ik begon te wachten.

Deel 3: in behandeling

Verder was het nodig om op histologie te wachten. Dit is een sleutelprocedure in dit hele verhaal, wanneer een biopsie wordt genomen, is het aantal cellen daar erg klein en is het soms moeilijk voor een specialist om een ​​juiste diagnose te stellen. Maar als het weefsel al is verwijderd, dan kun je hier volledig omdraaien: het verwijderde deel wordt uitgedroogd, vervolgens 'gemummificeerd' met speciale stoffen zoals paraffine, en dan heel fijn gesneden, en een specialist onderzoekt dit met een microscoop (ik ben geen dokter, daarom wordt bovenstaande procedure zo beschreven, zoals ik het begreep op mijn filistijns niveau). Overigens worden dergelijke onderzoeken gedaan door een patholoog)) ja, ze doen niet alleen autopsies, de meeste diagnoses worden tijdens het leven van de patiënt door deze specialisten gesteld. De pathologen zijn dus geweldige kerels, veel dank aan hen voor hun werk. Alle verdere voorspellingen en behandelingsregimes zijn gebaseerd op de resultaten van histologie..

Ik moest ongeveer 10 dagen wachten, al die tijd heeft het geen zin om alle dagen als één te beschrijven: ontbijt, onderzoek, naadbehandeling, temperatuurmetingen, lunch, diner, enz. Het enige dat ik constant aan het lopen was, de volgende dag na de operatie mat ik de lengte van de gang, die was ongeveer 50 meter, en ik liep. De eerste dag liep ik maar 200 meter, met rust. Op de 10e dag liep ik al 2-2,5 km per dag. De temperatuur steeg niet, er was geen ontsteking, de hechtingen werden op dag 7 verwijderd. En ik wilde altijd al eten)) Ziekenhuisrantsoenen zijn erg mager, dus mijn familie gaf me fruit en snoep.

Toen de resultaten van het histologische onderzoek kwamen, toonden ze aan dat ik een microfolliculair adenoom had, ik ademde uit. Ik was klaar voor verschillende uitkomsten, maar ik had dit niet verwacht. Immers, zelfs in de voorbereidingsfase vroeg ik de artsen of het een adenoom kon zijn, waarop ik het antwoord kreeg "misschien, maar in jouw geval is het onwaarschijnlijk, omdat het knooppunt groot en erg dicht is." Aan de ene kant geluk! Toen waren er nog veel moeilijkheden, maar op dat moment was ik blij, je kunt zeggen hoe ik 2 keer geboren ben.

Ik voeg 2 hulpstukken toe, eerste en definitieve diagnoses.

Hierover denk ik dat we het eerste deel kunnen afmaken, zo bleek het lange bericht. Als er een verlangen is, dan zal ik misschien deel 2 schrijven, omdat het ook verder interessant was, omdat het erg moeilijk is om afstand te nemen van de gedachten die het 'droegen' en hetzelfde leven te gaan leiden (het kostte me een jaar).

De twee ergste dagen van mijn leven

Dit jaar zijn twee van de meest verschrikkelijke dagen van mijn leven gebeurd. Begin april hoorde ik dat mijn vrouw kanker had in het vrouwelijke deel, en eind mei kreeg mijn moeder de diagnose maagkanker. Ik verloor nu al bijna twee maanden de moed niet, moedigde mijn familieleden aan, zocht en vond opties voor diagnose en behandeling. Maar sinds gisteren, na de diagnose van mijn moeder, ben ik kapot. Ik kan niet begrijpen waarom ze dit allemaal verdienen. Een vrouw die regelmatig naar doktoren ging, alsof ze wilde werken. En mijn moeder, die net met pensioen is gegaan en een hond heeft gekregen, zoals altijd van gedroomd. Op dit moment heeft mijn vrouw bijna de helft gedekt. Alles is net begonnen voor mama. Neem me niet kwalijk voor zo'n vasten, maar in een wanhopige poging wil ik de kracht van de Pikabu aanroepen en je Pikabushniks vragen hen het beste te wensen (of bidden als je gelooft). Zorg goed voor uzelf en uw dierbaren.

Inside American Oncology, deel 42

Ik vervolg mijn verhaal over slokdarmkanker en Amerikaanse oncologie. Het vorige bericht over oncologie is hier, de rest staat in het profiel. Dit nummer gaat over gastroscopie (EGDS).

Hoofdstuk 122. Voorbereiding.

In de vorige aflevering zei hij dat hij klaagde dat anderhalve maand geleden voedsel in zijn keel bleef steken. De verpleegster van dr. O (de oncoloogchirurg die mij een jaar geleden geopereerd heeft) belde terug en zei dat ik in mei gepland zou staan. Twee weken stilte, herinnerde hij zich (in een brief op de website) - oh, nu, nu, weer een week stilte, de laatste Chinese herinnering - en afgelopen maandag belde het meisje dat de leiding had over het programma. EGDS komt op vrijdag, daarvoor bellen ze me en nodigen ze me uit voor een covid-test, en de anesthesist zal ook bellen. Als alles in orde is, belt ze donderdag om het tijdstip van de procedure. Het is noodzakelijk dat ik na de ingreep door een familielid werd meegenomen, maar hij kan niet naar binnen, hij moet op de parkeerplaats wachten.

Dinsdag is er inderdaad een oproep: kom morgen voor de test. Ik vroeg of het mogelijk was om niet naar het hoofdziekenhuis in het centrum te gaan, maar om het ergens dichterbij te doen - ja, het zou in een voorstedelijk ziekenhuis kunnen zijn dat tot dezelfde kliniek behoort. Ik was daar een jaar geleden, toen ik aan het kiezen was waar ik chemotherapie en bestraling zou doen, beschreef ik hier, hoofdstuk 21. Je kunt op elk moment van 9 tot 3 komen.

Ik kom. De parkeerplaats is gesloten, een vriend met een masker staat op, vraagt ​​aan wie en laat hem dan binnen. In de kleedkamer bij de ingang zit nog een vriend in een masker, met een computer en een papieren lijst. Hij vond me, had een vel papier uitgeprint en wees met zijn hand: dit is waar je heen gaat. Het duurde ongeveer 10 minuten, gedurende deze tijd werden twee oude vrouwen in rolstoelen langs me gereden (ik weet niet waarmee, het is eigenlijk een ambulancegebouw) en een zwangere vrouw nam me mee, ook voor een test.

Een deel van de garage is bestemd om te testen. Een stoel voor mij, een tafel met een computer, twee doktoren - een jongen en een meisje. Hun beschermende pakken zijn anders:

En zoiets als dit:

Een masker (het ziet eruit als een gasmasker en een wegwerp eroverheen), een hoed, bril, handschoenen, een korte wegwerpjas, wegwerpbroekje eronder. Ze staken een stok in het ene neusgat en vervolgens in het andere. Diep, een beetje onaangenaam, maar draaglijk. Alles gratis, als de test positief is, bellen we.

Net thuisgekomen, komt er een e-mail: ga naar de website van de kliniek, je hebt een nieuw bericht. Dit is de standaardmanier om met hen te communiceren. Ik loop naar binnen en lees: de anesthesist belt je om 2 uur 's nachts terwijl je de vragenlijst invult. De klok is 1:45. De vragenlijst is standaard: medische geschiedenis, anesthesie in het verleden, allergieën, apneu, kunstgebitten, roken, alcohol, drugs. Toen belden ze en vroegen hetzelfde mondeling. Kunt u uw mond wijd openen? - Ja. - Doe open. De video is niet gevraagd om op te nemen. Ik waarschuwde dat ik niet plat kon liggen: ik heb ernstige scoliose, mijn nek gaat niet helemaal recht. - Kijk naar het plafond. Is er gebeurd? - Ja, zeg ik, maar ik zie niet het hele plafond. - Dank je. Nog vragen? - Ja. Hoe lang duurt de procedure? Ik moet iets zeggen tegen degene die me ophaalt. - Ik heb het geschreven van 12.00 tot 1.30, maar morgen zullen ze het eindelijk zeggen.

De volgende dag wacht ik de hele dag op het telefoontje, om kwart voor 5 kan ik er niet tegen en bel mezelf. Oh, ben je zo en zo? Ik wilde je net bellen. Kom om 17:15 uur. Zoals om 5:15, vertelden ze me om 12 uur, en sluit het ziekenhuis om 6 uur? En dit is nodig op een lege maag, mag ik niet de hele dag eten of drinken? - De dokter heeft geen andere tijd, we komen te laat. U kunt tot 9.00 uur eten en drinken. Ik bel mijn broer, regel dat hij me na het werk om 7 uur ophaalt, en ik kom er met de uber.

De volgende dag, dit is vrijdag, de dag van de procedure, bel dan om 8 uur: kunt u om 9.30 uur komen? Nou ja, of later, als je tijd hebt. De dokter maakte tijd vrij. Godzijdank heb ik nog geen tijd gehad om te eten. Ik bel mijn broer, heronderhandel om 11.30 uur, maak me dringend klaar, bel Uber, als het toeval wil, wat dringende werkvereisten, ik doe alles snel, snel. De prijs van Uber (meer precies, Lyft) is niet veranderd, alles is zoals gewoonlijk, alleen de bestuurder draagt ​​een masker en je moet op de achterbank zitten.

In het ziekenhuis stonden de deuren meestal van alle kanten open, nu staan ​​er zoveel op één. Iets vergelijkbaars met een check-post, een verpleegster staat, maar houdt niemand tegen, meet de temperatuur niet. De receptioniste vroeg om niet in de rij te staan, maar om in de lobby te gaan zitten, ze zou bellen. De lobby is bijna leeg, met weinig wachtende patiënten die zo ver mogelijk uit elkaar zitten. Guild Girl belde, vroeg me mijn voddenmasker af te doen en gaf me een wegwerpmasker. De pen, die moet worden ondertekend, is echter niet wegwerpbaar. Ik zou graag denken dat het tussen bezoekers wordt gedesinfecteerd, maar het is moeilijk te geloven. Ging wachten.

Ze belden me bijna om 11 uur. Het lukte me mijn broer te schrijven om niet om half elf te komen en op het telefoontje te wachten. Ze kregen te horen dat ze zich volledig moesten uitkleden en zich moesten omkleden in een ziekenhuisjas, kleren in een tas en alleen een bril moesten achterlaten. Ze stopten er een druppelaar in. De anesthesist kwam en zei dat er volledige anesthesie met intubatie zou zijn. Ik spande een beetje, de laatste keren voor gastroscopie was er voldoende sedatie - anesthesie in een ader. Al het medische personeel draagt ​​gewone medische katoenen pakken, alleen maskers en hoeden werden toegevoegd uit de beschermende uitrusting, en handschoenen zijn altijd.

Toen kwam de inwonende jongen binnen. Hij stelde zich voor en stak zijn hand uit. Ik keek haar vol ongeloof aan, ik dacht dat de handdrukken nu voor altijd waren geannuleerd. Hij beefde van enige twijfel. De bewoner zei dat het dokter O zelf zou zijn die zou opereren (opereren, verdomme! Ik dacht dat ze alleen zouden zien), en hij zou assisteren. Hij gaf me een papier om te ondertekenen wat ze met me zouden doen. EGDS, mogelijk dilatatie (dat wil zeggen expansie: een rubberen ballon wordt in de slokdarm ingebracht en daar opgeblazen om deze op een smalle plaats uit te rekken), mogelijk een biopsie, mogelijk een stent. Hij zei dat dit voor het geval dat is, dilatatie onwaarschijnlijk is, een biopsie zeer onwaarschijnlijk is en een stent onwaarschijnlijk. Ik tekende, leverde mijn bril in en ze brachten me naar de operatiekamer.

Hij ging naar de operatietafel en toen bleek dat de druppelaar verkeerd was geplaatst, ze waren niet in de ader gekomen, alle zoutoplossing stroomde langs. De verpleegster doorboorde onmiddellijk de andere hand, sloeg niet opnieuw, in het algemeen slaagde ik erin om de IV-infuus voor de vierde keer te plaatsen, nu zijn beide handen gekneusd.

Ik werd wakker in een kamer waar ik maar 40 minuten had gelegen en liep weg van de anesthesie en rolde toen naar de volgende. Ze gaven me al iets te drinken, boden ijs, gelei of appelmoes aan, gaven mijn kleren en mijn telefoon terug, ik belde mijn broer om me op te halen. Op weg naar de operatiekamer lukte het me om de tijd op te merken - 11:45 uur, en ik kwam al om 3 uur op de tweede afdeling. Dat wil zeggen, de operatie duurde 2 uur.

Meestal komt de dokter na de endoscopie binnen en vertelt wat hij in mij zag, dit keer kwam er niemand. Het meisje dat de kleding terugstuurde, gaf een afdruk af - na een bezoeksamenvatting, de resultaten van het bezoek. Er staat dat ik EGDS en dilatatie had en dat ik "zo snel mogelijk binnen twee weken" een afspraak met de dokter moet maken. Ik belde meteen de afdeling, ik was blij dat de dokter hem op maandag ziet, de volgende maandag is het druk, dan (25 mei) is het Memorial day, dus pas 1 juni. Ze vroegen of ik persoonlijk wilde komen of dat het videogesprek voldoende was. Ik ging akkoord met de video. Het rapport op de site, zeiden ze, zal verschijnen als de dokter tijd heeft.

Een week is verstreken, het rapport is nog niet verschenen. Ik weet nog steeds niet wat ze daar hebben gevonden, of er een nieuwe tumor is of niet. Uit het feit dat er geen biopsie is genomen, kan worden aangenomen dat dit niet het geval was. Aan de andere kant kun je uit "zo snel mogelijk" concluderen dat iets niet perfect is. De slokdarm lijkt echt te zijn uitgezet, het voedsel zit niet meer vast. Hoewel het moeilijk te zeggen is, deed mijn keel de eerste dagen pijn na intubatie, en nu pas ik op.

Hoofdstuk 124. Quarantaine verlaten.

Amerika herleeft geleidelijk. Het aantal gevallen en de mortaliteit nemen af. Illinois is slechter af dan andere staten, maar er is nog steeds licht aan het einde van de tunnel. Ze testen veel (25 duizend per dag). Aangenomen wordt dat quarantaine moet worden gehandhaafd als minder dan 20% van de geteste personen positief is. Nu 9%. Er zijn plaatsen in ziekenhuizen en gratis mechanische ventilatie. De geneeskunde viel niet ineen. Ik heb vrienden die anesthesist zijn (man is dokter, vrouw is verpleegster). Ze waren precies in het epicentrum. Ze zeggen dat het in het begin eng was, toen niets duidelijk was. Daarna zetten ze alle contactdokters in isolatie, daarna stopten ze, omdat hele ziekenhuizen moesten worden gesloten. Nu testen ze, en ze worden alleen geïsoleerd als de test positief is. Maar de artsen die met Covid werken, zijn bang om de infectie mee naar huis te nemen, deze vrienden van mij wonen in een hotel, in verschillende kamers, en familieleden zorgen voor hun kinderen en brengen ze eten onder de deur van het hotel..

Winkels en kappers gaan vanaf 1 juni open en groepen tot 10 personen mogen samenkomen. Sommige parken en stranden zijn al open. Je kunt niet zwemmen, maar mensen zonnen en barbecuen. Ik loop veel op verschillende plaatsen, vandaag heb ik 12 km gelopen. Hier zijn enkele foto's van de wandeling.

Kinderen zijn dol op het bouwen van rotstorens op het strand. Hier was de steen gekleed in een masker.

Dit bloembed staat precies op het kruispunt, twee Chinezen in maskers waren bezig in de voortuin. Op het bord staat: "Alsjeblieft geen strooisel, je buren hebben het geplant.".

Ik en lymfoom. Deel 4. Chemie opnieuw

Chemotherapie tast het lichaam langzaam maar zeker aan. Zelfs met zo'n laag-toxisch behandelingsprotocol als het mijne. Tegen het einde van de tweede cursus werd de huid als papier. Er was een soort grijze ondertoon, constante droogte ondanks tonnen vochtinbrengende crèmes. De ogen waren ingevallen en tegen de achtergrond van dunner wordende wenkbrauwen zag het er beangstigend uit.

De lippen waren erg gebarsten, het tandvlees was periodiek ontstoken. Moeten we blij zijn dat er geen stomatitis was? Ik begon sneller moe te worden en meer te slapen, maar de eerste dagen na de volgende injectie had ik vaak nachtmerries. In dezelfde periode voelde ik me een prinses en een erwt - het voorheen comfortabele bed werd plotseling hard. Er bleven constant plooien op het lichaam en gezicht.

Leukocyten begonnen steeds meer te vallen. Ze bleven in principe allemaal met chemie behandeld onder de norm, maar daarna streefden ze vaker naar eenheid. Het chemobrein haalde me al snel in. Ik denk snel en spreek snel, maar op een gegeven moment werden de pauzes tussen woorden langer, begonnen de eindes in de war te raken en kostten ogenschijnlijk eenvoudige taken meer tijd om op te lossen.

Na de vierde injectie chemie gingen we weer naar Minsk voor PET-CT. Ik huilde toen ik de resultaten las, maar deze keer huilde ik van vreugde - de grote angst was dat de behandeling niet werkte.

Het resultaat beviel ook mijn hematoloog. Over het algemeen had ik al kunnen worden gestuurd om de getroffen gebieden te bestralen, maar de behandelende arts besloot de formatie in het mediastinum verder te verkleinen met behulp van chemie. Moest nog 4 keer graven.

Lyrische uitweiding :-) Ik ben geboren in 1993 en tegelijkertijd kreeg ik de diagnose bloedgroep II negatief. Toen ik voor het eerst in het ziekenhuis werd opgenomen voor onderzoekswerk, stuurde de dokter me om bloed te doneren voor de groep. Ik wuifde het meteen weg en bood aan een kopie te maken van de geboorteakte met de analyse-stempel. De dokter stond erop en na een tijdje verscheen er een nieuwe bijsluiter op mijn kaart:

Zonder bloedtransfusies, beenmergtransplantatie, sms en registratie :-)

De derde cursus scheikunde onderscheidde zich door niets belangrijks, maar op de vierde begon het afval. Bleomycine, een van de medicijnen in mijn regime, 'reageert' op pulmonale toxiciteit. Na de zevende injectie kwam ik met een knellende hoest uit de manipulatiekamer. Na 4 uur steeg de temperatuur tot 39, braken verscheen. De volgende keer werd alles precies herhaald, maar enkele dagen na de injectie hield de moeilijke, pijnlijke ademhaling aan. De dokter concludeerde dat het Bleo was die me neerhaalde, hoewel recente studies aantonen dat zijn totale dosis van 150 mg als giftig wordt beschouwd. Blijkbaar was 120 mg genoeg voor mij.

Toen we Kiev verlieten, had Oekraïne al quarantaine ingevoerd, maar de transportverbinding werd niet gestopt. De laatste PET-CT-scan stond gepland op 22 maart, wat later een heuse zoektocht werd. Net als voorheen zou een positieve PET-dynamiek een overgang naar de volgende behandelingsfase betekenen.

Nierkanker. Mijn verhaal. Ziekenhuis

Ik begrijp heel goed dat mijn verhaal verre van zo dramatisch, afschuwelijk en heroïsch is als andere. Ik ving slechts een glimp op van en voelde praktisch niet de echte oncologische realiteit - ik kwam er met een lichte schrik vandaan. Ik hoop dat ik ben vrijgekomen. We kunnen over een paar maanden met vertrouwen zeggen wanneer ik zal slagen voor de volgende tests en een echografie / CT-scan zal maken, die, naar ik hoop, het positieve resultaat van de behandeling zal bevestigen, en in een jaar later zullen ze eindelijk de status van 'genezen' vaststellen..

Ik werd ertoe aangezet om deze lange post te schrijven niet zozeer door mijn "moeilijke ervaring" (hoewel het op sommige plaatsen zeker niet gemakkelijk was), maar eerder door de wens om informatie in een handige en geconcentreerde vorm te delen met gelukkigen zoals ik. Gelukkigen, want, zoals een arts zei over onze afdeling (urologische, oncologische, chirurgische afdeling) - "hier zijn al degenen die geluk hebben." Het had geluk, want oncologie werd in de beginfase ontdekt en het kan effectief worden genezen met een chirurgische methode. Bovendien, wat interessant is, is er een zeer interessante trend in de urologie - als de eerste fase, dan is het zeer goed behandeld, zo goed dat in veel gevallen verdere oncologische behandeling (chemie, bestraling, enz.) Niet nodig is. Maar als de fase wordt verwaarloosd, is de kans op een succesvol resultaat helemaal niet groot en worden patiënten vaak niet eens geopereerd, omdat dit eenvoudigweg onnodig leed veroorzaakt en een paar maanden duurt vanaf de resterende zeer korte levensduur.

Nu terug naar mij op een brancard in de operatiekamer.

De operatie was niet de moeilijkste, maar vrij ernstige - resectie van het bovenste segment van de rechter nier (verwijdering van de tumor met aangrenzende weefsels). Dit is een orgaanbehoudende operatie - de nier blijft, alleen een deel van het orgaan met de tumor wordt verwijderd. Er zijn verschillende opties om een ​​dergelijke operatie uit te voeren - welke eigenlijk beter is, kan ik niet zeggen. Maar mijn dokter legde uit dat laparoscopische chirurgie, vreemd genoeg, beter is voor het verwijderen van de nier dan voor resectie. Vereenvoudigd, wanneer de nier wordt verwijderd, wordt de slagader geblokkeerd en wordt het hele orgaan verwijderd; tijdens resectie is het beter om de hele nier levend te zien en te begrijpen wat en waar te snijden, te reageren op lokale bloedingen, enz. daarom kan de resectie het beste worden gedaan met de gebruikelijke grote incisie.

Ik kreeg volledige anesthesie, met ademstilstand, mechanische ventilatie, enz..

Natuurlijk herinner ik me de operatie zelf niet, maar ik herinner me heel goed dat ik wakker werd.

Ik lijk te verdrinken, te stikken - dan haal ik diep adem en hoor de stemmen 'Er zijn röntgenfoto's gemaakt, de longen zijn rechtgetrokken', en toen was er een ernstige spasme en pijn in de buikspieren aan de rechterkant - dus mijn eerste woorden waren: 'Ik heb een sterke buikkramp, geef een injectie.

Natuurlijk deed niemand iets en na een tijdje werd ik teruggebracht naar de afdeling, wat suggereert dat de operatie niet de moeilijkste was (zoals ik al schreef), en dat deze volgens plan verliep. Degenen die een serieuzere operatie ondergaan of onderweg problemen hebben, worden om veiligheidsredenen een dag naar de intensive care gebracht en pas daarna (als alles in orde is) keren ze terug naar de afdeling.

Hoe ik vanuit een brancard op mijn bed klom - ik heb geen idee, maar ik heb het zelf gedaan, omdat de verpleegsters me gewoon niet fysiek (80 kg. Gewicht) of geometrisch konden optillen - ze konden het bed gewoon niet van beide kanten benaderen sinds ze stond tegen de muur. Ook vond ik na de resultaten van de operatie een paar buisjes - een stak uit de penis en eindigde met een urinezak, de tweede stak rechts uit de rechterkant en eindigde met een bloedzak.

De eerste dag sliep ik meestal of was ik in de vergetelheid, maar de eerste dagen kon ik mijn vrouw en ouders bellen en me vertellen dat ik leefde na de operatie, en een beetje met mijn buurman praten. Over het algemeen is de toestand redelijk draaglijk - je liegt niet met een bewusteloos lichaam en je kunt de omgeving behoorlijk beoordelen en erop reageren.

Op de tweede dag na de omweg werd, vanwege het feit dat de urine normaal was zonder bloed, het katheter-urineverzamelapparaat verwijderd. Eerlijk gezegd was ik erg bang voor deze "operatie", maar alles bleek gemakkelijk en snel te gaan, het deed helemaal geen pijn en maximaal 2 seconden was vervelend. Misschien was de reden hiervoor de bekwame handen van de procedurele verpleegster, die vervolgens net zo gemakkelijk en bijna onmerkbaar andere manipulaties met mijn lichaam uitvoerde. Nadat ik de katheter had verwijderd, had ik kunnen en moeten gaan lopen - je kunt niet naar het toilet in de buis. Over het algemeen bleek het mogelijk te zijn. Niet gemakkelijk, maar mogelijk. Mijn hoofd tolde, mijn benen trilden, mijn buik deed pijn, hier kwam het verband goed van pas. We hadden een toilet op de afdeling - loop een paar meter. Maar ik dwong mezelf om de gang op te gaan en een cirkel van 10 meter te maken, gewoon om te begrijpen dat dit mogelijk is..

Toen kwam het gebruikelijke postoperatieve proces. Observaties, analyses, injecties, druppelaars. Over het algemeen waren mijn analyses goed. Ik druppelde een aantal dagen druppelaars met zoutoplossing - om het lichaam, de nieren te spoelen, bloedverlies te compenseren, enz. De temperatuur was over het algemeen normaal, maar liep verschillende keren op tot 37,5-38. Een keer sprong ik zelfs naar 38,5 - ze sloegen neer met een trojka. Blijkbaar was dit de reactie van het lichaam op een operatie en genezing, omdat de naad zelf was niet ontstoken en er was geen pijn bij palpatie - d.w.z. er was geen infectie. En infectie is het belangrijkste vervelende dat kan gebeuren na een operatie, vooral in de buikholte. Velen bleven nog 7-10 dagen in het ziekenhuis vanwege een ontsteking van de hechtdraad en de noodzaak om antibiotica en aanvullende monitoring te krijgen. En dit is verre van de slechtste optie, maar volgens de statistieken zijn de ernstige complicaties tegenwoordig minder dan 1% tijdens routinematige electieve operaties, wat de patiënt in een positieve stemming zou moeten brengen.

Weet je nog, ik had nog steeds een andere buis aan mijn rechterkant - een afvoer voor bloed. Hiermee was alles ook niet slecht voor mij, de dokter was in ieder geval erg tevreden met de minimale hoeveelheid bloed in de zak (50-70 g per oog), en op de derde dag werd dit apparaat ook verwijderd - hiervoor moest ik naar de kleedkamer en ga op een speciale tafel liggen. De procedureverpleegkundige voerde deze operatie opnieuw met haar lichte handen uit - het was praktisch niet pijnlijk, behalve dat het enigszins onaangenaam was om de slang naar binnen te voelen bewegen, en het duurde iets langer dan met de urinezak - misschien vijf seconden. Over het algemeen hoeft u zich hier niet al te veel zorgen over te maken..

Het volgende interessante en zeer belangrijke onderwerp is het toilet, maar niet het toilet "plassen" - hiermee, zoals u begrijpt, is alles min of meer duidelijk en gemakkelijk, en het toilet "poepen" is wetenschappelijke ontlasting. De vraag is eigenlijk heel belangrijk en complex. Meestal houdt de patiënt zich vóór de operatie aan een bepaald voedingsregime - en past het idealiter bij de operatie met een lege maag en darmen. Het gebeurde zo goed voor mij - ik ging de ochtend voor de operatie poepen. Dankzij dit, en gezien het feit dat een paar dagen na de operatie alleen water en de bouillon van zijn vrouw in de keel terechtkomen, werd de kwestie van de volgende stoelgang uitgesteld tot betere tijden. En die betere tijden zijn onvermijdelijk. Het menselijk lichaam heeft tenslotte voedsel nodig voor leven en herstel, dat ik op de derde dag begon te nemen. Dienovereenkomstig moest ik op de 4e of 5e dag naar het toilet. Het was een moeilijke en langdurige oefening - je duizelt van zwakte en pijn, je kunt je buikspieren niet aanspannen - je moet vertrouwen op natuurlijke ontspanning en zwaartekracht. Maar het duurt lang - benen en rug beginnen op te zwellen. Uiteindelijk deed ik het pas tijdens de derde rit naar het toilet - maar hoe geweldig het was, ik was gewoon trots op mezelf. Vervolgens heb ik dankzij het dieet en regime van het ziekenhuis een regelmatig schema opgesteld en het proces was veel gemakkelijker. Ondanks alle intimiteit van het onderwerp - het is erg belangrijk en je moet het proces helemaal niet verergeren, de kwestie naar klysma's brengen (in principe niet de meest aangename gebeurtenis, en zelfs met een gesneden maag na de operatie - dubbel).

Op de achtste dag na de operatie waren de analyses goed, er werd geen hechtdraadontsteking waargenomen. Aan de ene kant kon ik al keurig liggen en aan de andere kant was het makkelijk (in verband natuurlijk) om door de afdeling en naar de winkel op de begane grond te lopen. De naad deed praktisch geen pijn, zo niet verstoord, en reageerde met acute pijn met een scherpe, mislukte beweging. Over het algemeen was ik nog niet gezond, maar voldeed ik niet aan de criteria voor een patiënt die in het ziekenhuis moet worden opgenomen - en natuurlijk werd ik met vreugde en vriendelijke woorden uit het ziekenhuis ontslagen.

Als officiële aanbeveling voor verder herstel en leven in het algemeen, werden klassieke gezonde voeding (geen vet, gebakken, gerookt, zout, pittig), roken en stoppen met alcohol, lichamelijke opvoeding en sport voorgesteld. Als een onofficiële aanbeveling zei de dokter dat mijn toestand, na volledig herstel, natuurlijk geen strikte verboden of beperkingen vereist, zoals (ik dronk 100 g en stierf), je kunt een volledig normaal leven leiden. Maar hij hoopt dat ik na de ervaring meer aandacht zal besteden aan mijn gezondheid en een gezonde levensstijl ga leiden. Wat betreft verdere behandeling, was er geen. Er valt niets te behandelen - alles is eruit geknipt. We observeren, we doen een onderzoek in 6 en 12 maanden. Allemaal.

En ja, ik kreeg de resultaten van een biopsie - clear cell niercelcarcinoom, de randen van de resectie (verwijderd stuk van de nier) - geen tumorgroei, d.w.z. alle conclusies op basis van de resultaten van echografie / CT / analyses werden voor 100% bevestigd.

De laatste ziekenhuisverrassing wachtte me op weg naar de taxi.

Natuurlijk vond ik mezelf niet helemaal gezond, maar mijn successen bij het lopen door de gangen van het ziekenhuis gaven me het gevoel dat er heel weinig overbleef tot de toestand van "perfect gezond". Het was een illusie. Mijn reis met een paar pakjes van het ziekenhuisgebouw naar de ingang van het ziekenhuis (taxi's mochten het grondgebied niet in) putte me volledig uit. Ik zweette, was moe, ademde vaak, stopte om te rusten - en dit alles op een afstand van 300 meter. Over het algemeen realiseerde ik me dat herstel nog steeds erg ver is.

Hiermee is het ziekenhuisgedeelte van het verhaal afgesloten..

Resterende 2 maanden herstel na de operatie (nog niet voltooid).

Maar dit staat in de volgende post - er is zoveel tekst voor vandaag.

Artikelen Over Leukemie