Oncologische aandoeningen van het zenuwstelsel hebben hun eigen specifieke en niet-specifieke symptomen en diagnostische symptomen. Onder de niet-specifieke is er een biochemische, algemene bloedtest voor een tumor van de hersenen en andere structuren. Daarom zullen de indicatoren van deze laboratoriumtests geen antwoord kunnen geven op de vraag of er een hersentumor is of niet..

Is het mogelijk om oncologie te vermoeden door een algemene bloedtest

Vormingen van kwaadaardige aard zijn in staat een aantal stoffen te produceren die normaal niet door de cellen van deze lokalisatie worden geproduceerd en worden tumormarkers genoemd. Maar zelfs tumormarkers kunnen niet altijd naar een specifieke plaats van tumorvorming wijzen, omdat ze inherent zijn aan verschillende kankerprocessen - ze zeggen gewoon dat er zich een kwaadaardig neoplasma ontwikkelt op de vermeende plaatsen..

De situatie is heel anders met niet-specifieke diagnostische methoden zoals algemene en biochemische bloedonderzoeken. Ze geven informatie over de toestand van het menselijk lichaam, praten over een pathologisch proces, maar ze kunnen ook wijzen op een zich ontwikkelende kanker van het zenuwstelsel nog voordat de eerste tekenen verschijnen..

De volgende methoden kunnen nauwkeurige informatie verschaffen over de lokalisatie en specificiteit van het oncologische proces:

  • CT-scan;
  • Magnetische resonantie beeldvorming;
  • angiografie;
  • elektro-encefalografie;
  • Röntgenfoto van de schedel;
  • biopsie voor de diagnose van oncologie.

Wat verandert er in de UAC bij hersenkanker

Het is onmogelijk om te vertellen over de aanwezigheid van een kankergezwel en de lokalisatie ervan alleen op basis van bloedonderzoek. Alleen een klinisch beeld en laboratoriumtests zullen het mogelijk maken hersenziekten te vermoeden. Indicatoren van een algemene bloedtest duiden op veranderingen in het menselijk lichaam met een inflammatoire systemische aard, chronische pathologieën, auto-immuunprocessen, worminfecties.

De normale ESR-waarde voor mannen is 1-10 mm / u en voor vrouwen - 2-15 mm / u. Een verandering in de eiwitsamenstelling van het bloed leidt tot een variatie in deze indicator. Bij een kwaadaardige tumor van welke lokalisatie dan ook, treedt een verhoging van de ESR van de bezinkingssnelheid van erytrocyten al op in de vroege stadia van de ziekte en wordt deze vaak bij toeval ontdekt tijdens een routinetest. U kunt oncologie vermoeden voordat de symptomen optreden als u de volgende resultaten krijgt:

  • aanzienlijke stijging van ESR tot 70 mm / u en meer;
  • er is geen ESR-respons op antibioticabehandeling;
  • parallel neemt de hoeveelheid hemoglobine, de kleurindex, aanzienlijk af.

Het is onmogelijk om de ontwikkeling van oncologie door ESR te beoordelen; in dit geval moeten andere diagnostische resultaten worden geanalyseerd.

ESR-gegevens helpen specialisten om de dynamiek van de ziekte te volgen. Een afname van de bezinkingssnelheid van erytrocyten geeft de effectiviteit van de therapie aan.

Hemoglobine

Hemoglobine is een belangrijke indicator van "rood bloed", wat aangeeft dat het kan deelnemen aan zuurstofuitwisseling. Normaal gesproken is dit bij vrouwen 115-145 g / l en bij mannen - 130-160 g / l. Bij sommige soorten kwaadaardige en goedaardige formaties is de hemoglobine aanzienlijk verminderd, wat ernstige bloedarmoede veroorzaakt als gevolg van bloeding en het lumen van holle organen: maagdarmkanaal, pleura, lokalisatie van de baarmoeder.

Bij hersenkanker wordt hemoglobine niet zozeer geconsumeerd, behalve in gevallen waarin bloedingen worden waargenomen in de schedelholte, maar dan komen neurologische symptomen naar voren en is hemoglobine geen diagnostisch criterium voor kanker.

Kleurindex

Een kleurindicator is een waarde die rechtstreeks verband houdt met hemoglobine, omdat deze de hoeveelheid in een erytrocyt aangeeft. Normaal gesproken is het 0,86-1,1 en is het alleen belangrijk in geval van bloedarmoede. Een afname van de kleurindex treedt op bij de ontwikkeling van bloedarmoede door ijzertekort, die vaak wordt aangetroffen bij kwaadaardige tumoren. CP bij een bloedtest voor een hersentumor blijft vaak binnen normale grenzen.

Leukocyten en formule

Het normale gehalte aan leukocyten varieert van 4 tot 9 * 10 9 / l. Bij hersenkanker kan matige leukocytose worden waargenomen - meer dan 10 * 10 9 / l. Ernstige leukopenie duidt op een vergevorderd proces en metastase naar het beenmerg. Een verandering in leukocyten en leukocytenformule stelt u in staat een infectie te identificeren die opnieuw samenkomt en het beloop van de onderliggende ziekte verergert.

Bloedplaatjes

In de algemene analyse van bloed wordt de hemostase weerspiegeld door bloedplaatjes. Normaal gesproken is hun aantal 180-320 * 10 9 / l. Bloedplaatjes nemen het vaakst af als de tumor al klinische symptomen heeft en wordt bevestigd door diagnostische resultaten. Trombocytopenie is gevaarlijk door de ontwikkeling van bloedingen.

Differentiële diagnose

Vergelijkbare veranderingen in de algemene bloedtest bij hersenkanker treden op bij de volgende pathologieën:

  • acuut ontstekingsproces - longontsteking, pleuritis, meningitis, peritonitis, hepatitis, bronchitis, tuberculose, schimmelinfectie en andere;
  • auto-immuunpathologie - reumatoïde artritis, psoriatische laesies;
  • schade door pesticiden en straling;
  • invasie van wormen;
  • hartinfarct;
  • het effect van bepaalde medicijnen.

Welke bloedtesten voor hersenkanker zullen specifiek zijn

Er zijn geen absoluut specifieke bloedtesten om hersenkanker op te sporen. Maar het is heel goed mogelijk om het te vermoeden als er neurologische symptomatologie is, wat wordt bevestigd door de aanwezigheid van tumormarkers. Dit zijn bepaalde stoffen waarvan de productie niet bestaat in een gezond lichaam of in onbeduidende hoeveelheden voorkomt..

De volgende tumormarkers helpen bij het vermoeden van hersenkanker:

  1. NSE - een enzym dat specifiek is voor zenuwweefsel, verhoogd bij kankeraandoeningen.
  2. PSA is een prostaatspecifiek antigeen, dat meer typerend is voor maligne neoplasmata van de prostaat. De norm voor maximaal 40 jaar is 2,7 ng / ml en na 40 - tot 4 ng / l. De verhoogde waarde van de marker duidt niet alleen op de pathologie van de prostaat, maar ook op kanker in andere organen, waaronder de hersenen.
  3. Alfa-fetoproteïne wordt normaal gesproken in sporenhoeveelheden gesynthetiseerd, maar bij kanker neemt de activiteit sterk toe.
  4. CA-15-3 is een niet-specifieke marker voor borstkanaalkanker, maar komt ook voor in een hersentumor, vooral als het een metastase is. Normaal gesproken - 20 U / ml. Het overschrijden van de waarde van meer dan 50 U / L kan wijzen op de lokalisatie van de tumor in de hersenen.
  5. CYFRA 21-1 - een marker die wordt gebruikt bij de diagnose van long- en hersentumoren. Normaal - 3,5 ng / ml.

Indicaties voor onderzoek

Als er neurologische symptomen zijn en een vermoeden van een volumetrisch proces in de schedel, dan is een onderzoek geïndiceerd voor hersenkanker.

  1. De aanwezigheid van neurologische symptomen: verminderde coördinatie van bewegingen, parese en verlamming, asymmetrie van het gezicht, spraakvervorming, ptosis, tetanie, epileptische aanvallen, gedragsveranderingen, agressiviteit, onvrijwillige motoriek, enz..
  2. Identificatie van tumorlokalisatie.
  3. Het verloop van kanker voorspellen.
  4. Keuze van behandelmethode.
  5. Monitoring van chirurgische en therapeutische behandelingen.
  6. Prognose van leven en sterfte.

Uitvoer

Op basis van het voorgaande kunnen we samenvatten: een algemene bloedtest zal geen hersenkanker of oncologie van een andere lokalisatie aantonen, maar zal alleen toelaten een systemische pathologie van het lichaam te vermoeden in het preklinische stadium, dat verdere zorgvuldige diagnose vereist, en specifieke studies. Het is noodzakelijk om een ​​differentiële diagnose uit te voeren van een aantal ziekten.

Een bloedtest voor een hersentumor

Afhankelijk van het soort opleiding en de ernst van de ziekte heeft een bloedtest een andere diagnostische waarde..

Om de kwaadaardige aard van de tumor te bevestigen, wordt vaak een bloedtest uitgevoerd op de aanwezigheid van tumormarkers. Door hun aanwezigheid kan men oordelen over hersenkanker - een gevaarlijk neoplasma dat gezonde orgaanweefsels vernietigt. Dit soort tumor bestaat uit veel pathologisch veranderde hersencellen, gevormd als gevolg van ongecontroleerde deling. Een vroege diagnose van de ziekte stelt u in staat om effectieve resultaten in het behandelingsproces te bereiken en remissie te bereiken.

Soorten tumoren

De hersenen zijn het belangrijkste orgaan van het menselijke centrale zenuwstelsel. Het heeft een complexe structuur, die is gebaseerd op een groot aantal onderling verbonden zenuwcellen en hun processen. Neoplasmata zijn de meest ernstige hersenziekten..

Er zijn twee groepen tumoren:

Het verschil tussen kwaadaardige en goedaardige tumoren ligt in het risico op uitzaaiingen, dat toeneemt in de latere stadia van de ziekte. Metastasen zijn ophopingen van tumorcellen, die samen met bloed langs bloedvaten naar andere organen worden vervoerd, deze aantasten en kwaadaardige haarden in gezonde weefsels vormen. Een van de manieren om de aard van een hersentumor te bepalen, is een bloedtest op tumormarkers. De lokalisatie en groeisnelheden van het neoplasma zijn ook van diagnostische waarde..

Hersenkankerfactoren

De tumor is gelokaliseerd in de weefsels van het orgaan of zijn membranen. Als gevolg van pathologische veranderingen in de hersencellen wordt het mechanisme van chaotische deling van beschadigde cellen geactiveerd, wat leidt tot het ontstaan ​​van een snelgroeiende kwaadaardige tumor..

Risicofactoren die bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte zijn onder meer:

  • de leeftijd van de persoon (volgens statistieken ontwikkelen kankerziekten zich het vaakst bij mensen ouder dan 45 jaar);
  • stralingsstraling (frequente blootstelling aan röntgenapparatuur, verblijf in de zone van een door de mens veroorzaakte ramp);
  • schadelijke arbeidsomstandigheden (regelmatig contact met agressieve stoffen bij het werken in de olieraffinage-industrie, chemische industrie);
  • erfelijke aanleg (gevallen van hersenkanker bij directe familieleden);
  • slechte gewoonten (roken, alcoholmisbruik);
  • ongunstige ecologische situatie;
  • eerdere infectieziekten of traumatisch hersenletsel.

De oorzaken van hersenkanker worden niet volledig begrepen. De geïdentificeerde factoren die een nadelig effect hebben op de gezondheid van het orgaan, worden geacht alleen bij te dragen aan het ontstaan ​​van de ziekte. Er is geen directe relatie gevonden tussen hen en hersenkanker. Als er een van de risicofactoren is, wordt aanbevolen om een ​​bloedtest te doen die wordt gebruikt voor een hersentumor, welke - de arts zal het vertellen.

Symptomen van hersenkanker

De eerste manifestaties van een oncologische formatie verschijnen naarmate deze groter wordt en grotendeels afhankelijk is van de locatie. De groeiende tumor drukt de zenuwuiteinden samen, wat de ontwikkeling van primaire focale symptomen veroorzaakt. Naarmate het neoplasma groeit, verschijnen tekenen van algemene aard die verband houden met een verminderde bloedtoevoer en verhoogde intracraniale druk. Focale symptomen zijn onder meer:

  • gevoeligheidsstoornis;
  • bewegingsstoornissen (parese, verlamming);
  • problemen met spraak, gehoor of zicht;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • schending van de coördinatie van bewegingen;
  • geheugenstoornis, verminderde aandacht, afleiding, emotionele instabiliteit;
  • hallucinaties.

Tot de algemene symptomen behoren hoofdpijn met hoge intensiteit die permanent is. Pijnsyndroom wordt in dit geval slecht verlicht door pijnstillers te nemen. Andere symptomen - misselijkheid en braken - zijn niet geassocieerd met voedselinname. Wanneer het cerebellum wordt samengedrukt en de bloedtoevoer naar het hersenweefsel verslechtert, treedt vaak duizeligheid op. Als er een of meer manifestaties worden gevonden, is het belangrijk om onmiddellijk een arts te raadplegen. Hij zal tests en andere tests bestellen om hersenkanker uit te sluiten. De eerste tekenen van een bloedtest zijn een verandering in ESR, een verlaging van het hemoglobinegehalte en andere.

Diagnose en behandeling van hersenkanker

De diagnose van oncologische hersenziekten wordt bemoeilijkt door de specifieke kenmerken van de locatie van dit type tumor. De definitieve diagnose kan alleen worden gesteld na een histologisch onderzoek van de weefsels van de formatie. De belangrijkste diagnostische methoden zijn:

  • Magnetische resonantie beeldvorming;
  • CT-scan;
  • biopsie - een deel van de tumor nemen voor histologische analyse.

In de latere stadia van de ziekte worden hersenkankertests uitgevoerd om veranderingen in de samenstelling van het bloed, de aanwezigheid van specifieke tumormarkers en andere indicatoren te bepalen.

Zodra de diagnose is bevestigd, kiest de oncoloog de tactiek om het neoplasma te behandelen. Het bestaat uit het nemen van medicijnen die bedoeld zijn om symptomen te elimineren, evenals manieren om met de tumor zelf om te gaan. Deze omvatten:

  • chemotherapie;
  • bestralingstherapie;
  • chirurgische verwijdering van de massa.

Deze behandelingsmethoden worden gekenmerkt door systemische werking en maken het niet alleen mogelijk om de groei van de tumor met succes te stoppen, maar ook om de verspreiding van metastasen te voorkomen, en dragen ook bij aan de vernietiging van foci van metastase in andere organen. Moderne mogelijkheden van chemotherapie en bestraling geven een kans om van een neoplasma af te komen zonder het gebruik van radicale behandelingsmethoden.

Bloedonderzoek voor tumormarkers

Als hersenkanker wordt vermoed, wordt soms een bloedtest uitgevoerd om te controleren op tumormarkers. Het zijn stoffen die het mogelijk maken om het ontstaan ​​van een kwaadaardige tumor te beoordelen. Bij een hersentumor stijgt het gehalte aan bioactieve stoffen, hormonen en enzymen in het bloed. Door tumormarkers te bestuderen, kan de locatie van de tumor en het stadium van zijn ontwikkeling worden bepaald.

Deze omvatten stoffen die door de aangetaste cellen worden geproduceerd:

  • alfa-fetoproteïne;
  • prostaatspecifiek antigeen;
  • CA 15-3;
  • CYFRA 21-1.

Een bloedtest voor hersenkanker is de meest geprefereerde diagnostische methode vanwege de complexiteit van de biopsie. Ondanks de afwezigheid van bekende stoffen die specifiek zijn voor hersenkanker, mag de levering van tests voor tumormarkers niet worden verwaarloosd. Het verhoogde gehalte van sommige ervan in het bloed maakt het mogelijk om secundaire hersenkanker als gevolg van plaatselijke stasis met hoge nauwkeurigheid te diagnosticeren. Deze tests moeten worden uitgevoerd bij het eerste vermoeden van hersenkanker. Ze helpen de locatie van de tumor te identificeren. Ze worden uitgevoerd om de mate van effectiviteit van de behandeling te bepalen of om het verloop van de ziekte te voorspellen..

De belangrijkste voorwaarde voor elke diagnose is de tijdigheid. Als u symptomen krijgt die op hersenkanker kunnen wijzen, vooral als ze aanhouden, moet u zo snel mogelijk uw arts raadplegen. Hij zal de nodige onderzoeken voorschrijven om de oorzaak van de aandoening te achterhalen.

Bloedonderzoek voor hersenkanker

Het is nogal problematisch om de aard en het soort onderwijs in de hersenstructuren te diagnosticeren met behulp van laboratoriummethoden. In het geval van oncologische aandoeningen van de lever, baarmoederhals, maag, nieren, longen, volstaat het om een ​​biopsie te nemen, nadat de cellulaire samenstelling van het pathologische weefsel van het orgaan is bestudeerd. Hersencellen worden betrouwbaar beschermd door de schedel en het is erg moeilijk om biomateriaal te gebruiken voor hun beoordeling. Een bloedtest, die vaak wordt voorgeschreven voor een hersentumor, kan niet direct het pathologische proces in het hoofd aangeven, maar volgens indirecte indicatoren kan de specialist de patiënt voor aanvullend onderzoek sturen en beslissen over verdere behandelingstactieken.

p, blockquote 2,0,0,0,0 ->

Algemene indicatoren testen

p, blockquote 3,0,1,0,0 ->

Opgemerkt moet worden dat een bloedtest niet in staat is om een ​​hersentumor nauwkeurig te diagnosticeren. Afhankelijk van het ontwikkelingsstadium van het oncologische proces, de grootte en locatie van de tumor, geeft een dergelijk onderzoek alleen informatie over veranderingen in de samenstelling van het bloed:

p, blockquote 4,0,0,0,0 ->

  • Is er een toename geweest van het aantal rode bloedcellen - rode bloedcellen die verzadigd raken met zuurstof in de longen en deze leveren aan hersenweefsels en cellen.
  • Is de concentratie leukocyten, de witte bloedcellen die deel uitmaken van het immuunsysteem, toegenomen? Ze beschermen het lichaam tegen externe en interne pathogene micro-organismen door ze te absorberen.
  • Heeft het gehalte aan bloedplaatjes afgenomen, wat de staat van hemostase weerspiegelt? Vaak treden veranderingen in deze indicator op wanneer de kanker in een vergevorderd stadium is gekomen en al is gediagnosticeerd.
  • Is de hemoglobine, die deelneemt aan het gasuitwisselingsproces en een ijzerhoudend pigment is, afgenomen?.
  • Is de inhoud van andere cellen veranderd, en hoeveel.

Ook in het lichaam neemt de snelheid van erytrocytensedimentatie toe. Veranderingen treden zelfs op in het stadium waarin de eerste tekenen van de ziekte niet verschijnen of onopgemerkt blijven. Deze indicator neemt ook toe bij andere ziekten, wat de reden is voor het gebruik van antibacteriële en ontstekingsremmende therapie. Maar als een dergelijke behandeling geen positieve resultaten oplevert, moet onderzoek worden gedaan naar de aanwezigheid van een kwaadaardig proces. Hoe eerder de ziekte wordt vastgesteld, hoe beter..

p, blockquote 5,0,0,0,0 ->

Een volledig bloedbeeld, gedaan wanneer hersenkanker wordt vermoed, evalueert het bloedbeeld. Niet-naleving van de normen duidt op de ontwikkeling van enige pathologie (ontsteking, bloedziekten), inclusief oncologie.

p, blockquote 6,0,0,0,0 ->

Maar de meest betrouwbare is diagnostiek, die niet alleen bloedonderzoeken (laboratoriumtests) omvat, maar ook instrumentele tests: computer, magnetische resonantiebeeldvorming, angiografie en röntgenstraling. Al deze onderzoeken zijn zeer nauwkeurig en informatief. Ze stellen u in staat om te bepalen in welk deel van het hoofd de focus is gelokaliseerd, om de grootte en het type te achterhalen.

p, blockquote 7,1,0,0,0 ->

Tumormarkertest

p, blockquote 8,0,0,0,0 ->

Moderne monitoring maakt het mogelijk om kanker op verschillende manieren op te sporen. Een daarvan is het testen van het bloed op tumormarkers - stoffen die wijzen op de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor in het lichaam. Dit zijn deeltjes van de vitale activiteit van abnormale cellen, producten van hun metabolisme, antilichamen, enzymen. Als er een vermoeden bestaat van deze ziekte, of als het gebied waarin de tumor zich heeft gevormd, moet worden bepaald en om de effectiviteit van de behandeling te volgen, schrijft de arts de volgende onderzoeken naar tumormarkers voor:

p, blockquote 9,0,0,0,0 ->

  • Eiwit S100. Geassocieerd met pathologieën veroorzaakt door abnormale proliferatie van gliacellen.
  • Neuronspecifieke enolase (NSE). Kenmerkend voor schade aan zenuwweefsel en kan kwaadaardige neoplasmata onthullen die afkomstig zijn van zenuwcellen.
  • CEA is een embryonaal kankerantigeen dat door de foetus in de baarmoeder wordt geproduceerd. De synthese stopt na de geboorte van een persoon. In aanwezigheid van kwaadaardige groei van tumorweefsels wordt deze metaboliet aangetroffen in biologische vloeistoffen. Het concentratieniveau kan ook worden verhoogd bij alcoholisme en levercirrose..
  • CA 15-3. Het wordt gedetecteerd bij de vrouwelijke patiëntencategorie en komt vaker voor bij laesies van de borstklieren. Hoewel het onmogelijk is om metastasen uit te sluiten die de hersenen hebben bereikt met een verhoogde concentratie van dit eiwit.
  • Alfa-fetoproteïne. Het is een van de eersten die verschijnt wanneer kankercellen zich in hoge mate vermenigvuldigen. Deze marker wordt alleen gedetecteerd in de mannelijke categorie patiënten, omdat deze wordt gesynthetiseerd door de prostaatklier..
  • CA 19-9. Het manifesteert zich met de ontwikkeling van tumorvorming in het spijsverteringskanaal.

Volgens de bovenstaande analyses kan een specialist alleen indirect aannemen dat zich een tumorziekte van de hersenen in het lichaam ontwikkelt, aangezien er geen specifieke tumormarkers voor deze pathologie zijn.

p, blockquote 10,0,0,0,0 ->

Belangrijk! Het is onmogelijk om een ​​tumor in het hoofd met laboratoriummethoden te herkennen, maar ze onthullen aanvullende klinische symptomen die de ontwikkeling van een aandoening suggereren.

De noodzaak van een routineonderzoek

p, blockquote 12,0,0,0,0 ->

De vorming van een kankergezwel in de hersenen wordt beschouwd als de gevaarlijkste vorm van een aandoening die het centrale zenuwstelsel aantast, van het werk waarvan de activiteit van alle vitale organen afhangt. Volgens statistieken wordt van alle neoplasmata 1,5% van de gevallen geregistreerd als ze kwaadaardig zijn. Het testen van bloed en urine is een verplichte preventieve methode die helpt om de pathologie tijdig te identificeren en allerlei behandelmethoden te gebruiken die de toestand van de patiënt verbeteren en hem zo dicht mogelijk bij herstel brengen..

p, blockquote 13,0,0,0,0 ->

We kunnen zeggen dat een volledig bloedbeeld de preventie van hersenkanker is. Het kwaadaardige proces begint tenslotte met een goedaardige cyste, ontsteking of andere pathologieën die de hersenen aantasten. De methode om het oncologische proces zelf te detecteren, is gebaseerd op een bloedtest op tumormarkers. In de toekomst wordt een stabiele prognose gegeven door een biopsie en onderzoek van de cerebrospinale vloeistof - cerebrospinale vloeistof.

p, blockquote 14,0,0,0,0 -> p, blockquote 15,0,0,0,1 ->

Het is moeilijk om de ziekte in de vroegste stadia te vermoeden, hoewel de patiënt aanvallen van duizeligheid, verminderde coördinatie van bewegingen, veranderingen in bloeddruk en polsslag kan ervaren. Convulsieve aanvallen en bewegingsstoornissen kunnen niet worden genegeerd. Onderga regelmatig medische onderzoeken en voer deze tests uit bij personen van wie naaste familieleden aan oncologie lijden. Ook moet een bloedtest voor neoplasmata worden uitgevoerd voor degenen die eerder metastasen hebben geïdentificeerd van primaire tumorgroei.

Publicatiedatum: 05.12.2018

Neuroloog, reflexoloog, functioneel diagnosticus

33 jaar ervaring, de hoogste categorie

Professionele vaardigheden: diagnostiek en behandeling van het perifere zenuwstelsel, vasculaire en degeneratieve aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, behandeling van hoofdpijn, verlichting van pijnsyndromen.

Bloedonderzoek naar hersentumoren

Een bloedtest voor een hersentumor

Bij de vorming van een kwaadaardige tumor kan een bloedtest niet ondubbelzinnig zijn, maar hij is het die in de praktijk de aanwezigheid van een vreselijke ziekte laat vaststellen.

Speciale veranderingen in de samenstelling van het bloed bij kanker, in verschillende organen, beginnen al in de laatste stadia van de ziekte te verschijnen en zijn vaak afhankelijk van de lokalisatie van de focus van de kanker.

Een bloedtest voor een hersentumor wordt zelden gedaan voor profylaxe. Met behulp van een bloedtest is een tumor niet moeilijk op te sporen, maar niet in de vroege stadia van ontwikkeling, terwijl de ziekte zijn wortels nog niet in het menselijk lichaam heeft gelanceerd: meestal wordt het gevonden in het middelste of laatste stadium van de ziekte.

Het eerste duidelijke teken van een tumor is bloedarmoede, meestal ijzertekort. Het aantal erytrocyten, hemoglobine, kleurindex neemt aanzienlijk af.

Er is microsferocytose in de erytrocytenomgeving. Bloedarmoede treedt op als gevolg van de opname van grote hoeveelheden ijzer door het tumorweefsel en vooral de erytrocyten hebben hier last van..

Bloedarmoede met ijzertekort ontwikkelt zich.

Er is een gemiddelde toename van het aantal leukocyten in het bloed - leukocytose, zonder een merkbare draai van de leukocytenformule naar links. Trombocytose en monocytose worden alleen gedetecteerd in de laatste stadia van oncologie. Alle neoplasmata worden gekenmerkt door een significante toename van ESR (bezinkingssnelheid van erytrocyten).

Een hersentumor genaamd glioom.

Tumoren van het zenuwstelsel (centraal, perifeer systeem en hersenen) komen veel minder vaak voor dan neoplasma's van andere menselijke organen. Het aandeel oncologische aandoeningen van het zenuwstelsel is amper vier procent van het totaal aantal ziekten van het lichaam.

Tumoren worden geclassificeerd door:

  • hun mate van volwassenheid;
  • histologische formule;
  • lokalisatie.

Het grootste aantal gevallen van tumordetectie is neuro-ectodermaal (bijna 60% van de gevallen) en membraanexplosie (20%).

In de oncologie wordt vrij vaak cerebrospinale vloeistofanalyse gebruikt - een methode van laboratoriumdiagnostiek voor het detecteren van neoplastische hersenziekten. Meestal wordt bij deze diagnostische methode een te hoog eiwitgehalte gevonden (bijna drie keer) en wordt een matige cytose waargenomen, gevormd door lymfocyten.

Doorboren van het ruggenmerg vereist uiterst zorgvuldig gebruik, omdat ernstige gevolgen van intracraniële hypertensie (een scherpe verandering in druk, waardoor ontwrichting van de medulla ontstaat) mogelijk zijn. In dit geval wordt een beetje gebruik van de linker aanbevolen.

Biopsie is uitermate belangrijk voor stabiele voorspellingen en het berekenen van de haalbaarheid van chirurgische ingrepen..

Om hersenoncologie te diagnosticeren, worden verschillende methoden van moleculaire biologie gebruikt.

Kennisbank: hersenkanker

Hersenkanker - een kwaadaardige tumor in het gebied van de hersenen (oorspronkelijk daar ontstaan, en niet uitgezaaid uit een ander orgaan).

De hersenen zijn het belangrijkste orgaan van het centrale zenuwstelsel, bestaande uit vele onderling verbonden neuronen (zenuwcellen) en hun processen.

Kwaadaardige hersenziekten zijn zeer zeldzaam. Hun symptomen zijn in de regel behoorlijk uitgesproken, behandeling is in de meeste gevallen onmogelijk, wat leidt tot een snelle dood..

Hersenkanker, polymorf glioblastoom, kwaadaardige hersentumor.

Hersenkanker, hersentumor, glioblastoom.

Symptomen van hersenkanker zijn afhankelijk van de grootte van de tumor, van de betrokkenheid van de aangetaste delen van de hersenen. In het begin worden ze tot een minimum uitgedrukt en nemen ze vervolgens geleidelijk toe. De symptomen van hersenkanker zijn vergelijkbaar met die van een beroerte.

De meest voorkomende symptomen van hersenkanker zijn:

  • hoofdpijn die na verloop van tijd ernstiger en frequenter wordt,
  • misselijkheid, braken, vooral 's morgens vroeg, wat gepaard gaat met verhoogde intracraniale druk,
  • schending van aandacht, geheugen,
  • gebrek aan coördinatie van bewegingen, onhandigheid,
  • zwakte, vermoeidheid,
  • spraakstoornissen,
  • visuele beperking - dubbel zien, verlies van perifeer (lateraal) zicht,
  • gehoorproblemen,
  • geleidelijk verlies van gevoeligheid in een arm of been,
  • stuiptrekkingen,
  • gedragsveranderingen.

Algemene informatie over de ziekte

Hersenkanker is een kwaadaardige tumor uit de cellen van de hersenen (impliceert het primaire voorkomen van een tumor in de hersenen, en niet kanker van andere organen in de hersenen).

De hersenen zijn een orgaan van het centrale zenuwstelsel, bestaande uit vele onderling verbonden neuronen (zenuwcellen) en hun processen.

Kwaadaardige hersenziekten zijn zeldzaam, meestal bij mensen ouder dan 50 jaar.

Bij hersenkanker degenereren normale hersencellen tot kankercellen. In een gezond lichaam sterven cellen, die in de juiste hoeveelheid verschijnen, op een bepaald moment af en maken plaats voor nieuwe. Kankercellen beginnen ongecontroleerd te groeien, zonder na verloop van tijd af te sterven. Hun clusters en vormen een tumor.

De oorzaken van hersenkanker zijn nog niet vastgesteld; het kan in verband worden gebracht met een erfelijke aanleg, onder invloed van bepaalde industriële factoren, ioniserende straling.

De meest voorkomende soorten hersenkanker zijn:

  • Gliomen (polymorfe glioblastoom, anaplastische gliomen) zijn het meest voorkomende type. Ze komen voort uit gliacellen - het structurele raamwerk van de hersenen. De tumor ontwikkelt zich snel genoeg en leidt binnen ongeveer 12 maanden tot de dood van de patiënt.
  • Medulloblastoom. Het komt voor in het cerebellum, komt het meest voor bij kinderen en kan metastaseren. Symptomen zijn onder meer een onvast lopen en trillende ledematen. Overtreding van de uitstroom van cerebrospinale vloeistof leidt tot de ontwikkeling van hydrocephalus (overmatige ophoping van cerebrospinale vloeistof in de schedelholte). De prognose is ongunstig.
  • Primair lymfoom. Dit type tumor komt steeds vaker voor. Het treft mensen met verminderde immuniteit, AIDS-patiënten.
  • Personen ouder dan 50.
  • Degenen met genetische mutaties en een erfelijke aanleg.
  • Blootgesteld aan regelmatige blootstelling aan gifstoffen - stoffen die worden gebruikt in olieraffinaderijen, in de chemische, rubberindustrie.
  • HIV besmet.
  • Rokers.
  • Blootgesteld aan ioniserende straling tijdens bestralingstherapie of na een atoombomexplosie.

Als hersenkanker wordt vermoed, wordt een grondig neurologisch onderzoek, magnetische resonantiebeeldvorming en computertomografie van de hersenen uitgevoerd. Biopsie kan de diagnose bevestigen en het type kanker bepalen.

Daarnaast wordt een standaardlijst met laboratoriumtesten uitgevoerd om de algemene toestand van de patiënt en de functies van de belangrijkste organen te beoordelen:

Instrumentele onderzoeksmethoden:

  • computertomografie (CT) en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) kunnen een hersentumor detecteren, de grootte en locatie bepalen; MRI heeft een hogere gevoeligheid voor tumorweefsel;
  • biopsie - hersencellen nemen voor daaropvolgend onderzoek onder een microscoop; alleen biopsie kan het type kanker bepalen.

Kenmerken van de behandeling van hersenkanker zijn afhankelijk van het type, de grootte en de locatie van de tumor, evenals van de gezondheid van de patiënt. Meestal omvat het chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie. Als het onmogelijk is om van de tumor af te komen, wordt palliatieve therapie uitgevoerd - gericht op het verlichten van symptomen.

  • Chirurgie. Indien mogelijk wordt de tumor verwijderd, maar meestal is de kanker niet te opereren.
  • Stralingstherapie is het gebruik van straling om kankercellen te doden. Het wordt gebruikt wanneer het niet mogelijk is om een ​​operatie uit te voeren of in combinatie met een operatie. Ook kan bestralingstherapie worden uitgevoerd in combinatie met chemotherapie.
  • Chemotherapie - medicijnen gebruiken om kankercellen te doden.
  • Palliatieve therapie heeft tot doel de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren en symptomen te verlichten wanneer behandeling niet meer mogelijk is.

Er is geen manier om hersenkanker te voorkomen, maar het risico om het te ontwikkelen kan enigszins worden verminderd:

  • het is noodzakelijk om contact met straling te vermijden (vooral gericht op het hoofdgebied), vermijd blootstelling aan giftige chemicaliën die worden gebruikt in olieraffinaderijen, in de chemische industrie, in de rubberindustrie;
  • Niet roken.

Bloedonderzoek voor een hersentumor: welke tumormarkers moeten worden gebruikt?

Een bloedtest voor een hersentumor is beduidend minder informatief dan voor tumoren met een andere lokalisatie. Hoe objectief zijn de veranderingen in de bloedtest en welke soorten kunnen helpen bij de diagnose van kwaadaardige neoplasmata in de schedelholte?

Een nauwkeurige diagnose van eventuele neoplasmata in de hersenen is een nogal moeilijke taak..

In de kliniek van inwendige ziekten, met kwaadaardige gezwellen van de maag, baarmoeder, darmen, huid, voor een nauwkeurige diagnose is het voldoende om een ​​gerichte biopsie te nemen met daaropvolgende studie van zowel de histologische structuur van het pathologische weefsel als de cellulaire samenstelling ervan.

De hersenen zijn ingesloten in de schedelholte en het nemen van een biopsie van het tumorweefsel is op zich een vrij moeilijke taak, hoewel het de enige nauwkeurige manier blijft om een ​​tumor te diagnosticeren..

Over de bloed-hersenbarrière

Het hersenweefsel wordt van de algemene bloedstroom gescheiden door de zogenaamde bloed-hersenbarrière. Zo'n barrière bestaat om de ongecontroleerde penetratie te voorkomen van verschillende stoffen die in de darm worden geabsorbeerd en door het portaalsysteem van de lever gaan en zich in de algemene bloedbaan bevinden zonder de "eigen toestemming" van de hersenen..

In sommige delen van de hersenen is er geen dergelijke barrière en hierdoor kunnen de hypofysehormonen vrij in het bloed worden opgenomen, en schadelijke stoffen die tijdens vergiftiging in de bloedbaan terechtkomen, stimuleren de braakcentra, die zich ook in de hersenen bevinden. En andere delen van de hersenen worden betrouwbaar beschermd tegen vrije communicatie met bloedcapillairen, in tegenstelling tot andere organen en weefsels.

De bloed-hersenbarrière is een aanzienlijk probleem omdat het voorkomt dat veel zeer effectieve geneesmiddelen de hersenstructuren binnendringen, en bij sommige ziekten, bijvoorbeeld bij etterende meningitis, moeten antibiotica rechtstreeks in de hersenvocht of liquor worden geïnjecteerd..

Maar de bloed-hersenbarrière bemoeilijkt niet alleen de introductie van medicijnen in het zenuwweefsel, maar verhindert ook de afgifte van verschillende stoffen uit het zenuwweefsel in de algemene bloedbaan..

Deze "keerzijde van de medaille" verkleint de kans op het diagnosticeren van kwaadaardige en eventuele volumetrische neoplasma's door middel van bloedonderzoek aanzienlijk..

We kunnen zeggen dat het onmogelijk is om alleen met behulp van laboratoriumdiagnostische methoden een nauwkeurige diagnose te stellen van een dergelijke pathologie van de hersenen. Maar er zijn onderzoeken die een arts kunnen helpen alert te zijn. Dit is de donatie van bloed voor tumormarkers. En voordat u de soorten onderzoek opsomt, moet u weten wanneer en waarom het moet worden gedaan..

Welke tumormarkers kunnen worden gebruikt?

Correcte terminologie is de sleutel tot een correct begrip van de processen die in het lichaam plaatsvinden, inclusief pathologisch.

Op internet kun je dus gemakkelijk ongeletterde namen lezen als 'tumormarkers voor hersenkanker' of gewoon de naam van de ziekte als 'hersenkanker'..

Deze naam heeft geen betekenis en in dit geval is het woord "kanker" een veelgebruikte term voor elke kwaadaardige tumor.

Maar de dokter zal je vertellen dat kanker kwaadaardige formaties worden genoemd die ontstaan ​​uit epitheelweefsel dat zich niet in de schedelholte bevindt..

Daarom kan er kanker van de tong, kanker van de alvleesklier of maag, kanker van de darm of andere organen zijn, maar hersenkanker komt in principe niet voor.

Maar aangezien er zo'n verkeerde traditie is ontstaan, laten we haar voorbeeld volgen en bepalen wanneer tumormarkers zullen helpen bij het bepalen van kwaadaardige groei bij 'hersenkanker'..

Er moet echter aan worden herinnerd dat er geen specifieke "hersentumormarkers" zijn die ondubbelzinnig de aanwezigheid van een tumor in de schedelholte zullen aantonen. Tumormarkers zijn ontworpen om andere ziekten met een grotere waarschijnlijkheid te detecteren. Alfa-fetoproteïne wordt bijvoorbeeld het vaakst gebruikt om leverkanker op te sporen..

Een tumormarker zoals prostaatantigeen (PSA) helpt bij het opsporen van prostaatkanker. Een andere verbinding, CA 15-3 of koolhydraatantigeen, is geïndiceerd voor het monitoren van borstkanker, het toont het verschil met mastopathie.

Tumormarker Ca-125 is de belangrijkste indicator die helpt om de diagnose van eierstokkanker vast te stellen en vooral om de aanwezigheid van metastasen te identificeren.

Wat blijft er over voor de hersenen, die niet alleen zo goed worden beschermd door de botten van de schedel, maar ook door de bloed-hersenbarrière? Om een ​​diagnose te stellen, of preciezer gezegd, om zorgen te uiten over de aanwezigheid van kwaadaardige groei, kan de arts de volgende tumormarkers gebruiken:

Kanker-embryonaal antigeen of CEA

Deze verbinding wordt geproduceerd door een normaal menselijk embryo en een normale foetus, maar nadat de baby is geboren, stopt de productie ervan. Bij een volwassene wordt deze stof praktisch niet in het bloed gedetecteerd (tot 10 ng / ml).

Wanneer zich een kwaadaardig tumorproces voordoet, verschijnt deze metaboliet opnieuw in bloed, urine en andere vloeistoffen.

Omdat dit antigeen geen specificiteit heeft, maar alleen aangeeft dat de tumorgroei ergens kan zijn begonnen, wordt het gebruikt bij het screenen van grote populaties voor vroege diagnose van tumoren..

Volledige informatie over deze tumormarker is te vinden in het artikel CEA tumormarker: indicatoren, norm, analyse decodering.

In het geval dat dit cijfer meer dan 20 nanogram per milliliter overschrijdt, kan een kwaadaardig proces worden vermoed. Maar meestal wordt het gebruikt om echt epitheliale neoplasmata of kanker te vinden..

Dit zijn longkanker en colorectale lokalisatie, pancreascarcinoom en borstkanker, eierstok- en prostaattumoren.

Men kan zeggen dat het doel van deze studie meer uitzondering dan regel is voor oncologische pathologie van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel).

Neuron-specifieke Enolase of NSE

Deze tumormarker is al meer kenmerkend voor beschadiging van het zenuwweefsel en wordt in laboratoriumdiagnostiek gebruikt om kwaadaardige tumoren te identificeren die afkomstig zijn uit cellen van het zenuwstelsel. Dit zijn maligne neoplasmata zoals neuroblastoom en retinoblastoom, feochromocytoom, kleincellige longkanker, schildkliercarcinoom en andere tumoren..

Als de bron van de tumor zenuwweefsel is, dan hoeft het niet in de hersenen gelokaliseerd te zijn, zoals blijkt uit de bovenstaande lokalisaties..

In overweldigende gevallen wordt deze tumormarker voorgeschreven voor de vroege diagnose van kleincellige longkanker, maar hersenneoplasma's zijn niet het 'sterke punt' ervan, hoewel de toename in het bloed met deze lokalisatie van oncologie ook mogelijk is..

Normaal gesproken is bij een volwassene de concentratie van deze tumormarker in bloedplasma minder dan 17 nanogram per milliliter..

In het geval van een lichte of hogere stijging van de referentiewaarde, kunnen we praten over het verschijnen van verschillende neuro-endocriene tumoren, maar hun lokalisatie kan door het hele lichaam plaatsvinden, bijvoorbeeld in het weefsel van de endocriene klieren..

Daarnaast wordt de concentratie van zo'n tumormarker als chromogranine A onderzocht, die ook geïndiceerd is voor de diagnose van neuro-endocriene tumoren;

Eiwit S 100

In de neurologie wordt soms een tumormarker zoals proteïne S 100 gebruikt, deze wordt geassocieerd met verschillende ziekten die worden veroorzaakt door de proliferatie van gliacellen of astrocyten in de hersenen..

Van groot belang is de relatie tussen de groei van deze tumormarker in bloedplasma met verschillende beschadigingen aan de CZS-structuren..

Dit zijn niet per se kwaadaardige neoplasmata: het kunnen ernstige TBI zijn, of craniocerebrale trauma, degeneratieve processen, verschillende beroertes en subarachnoïdale bloedingen. Deze tumormarker is erg nuttig bij het diagnosticeren van een huidtumor - melanoom..

De waarde van deze marker is niet hoger dan een kleine hoeveelheid van 0,105 μg / L. Een toename van de concentratie treedt op bij veel verwondingen en zelfs bij een verergering van een psychische aandoening zoals een bipolaire stoornis, die voorheen manisch-depressieve (MDP) psychose werd genoemd. Voor deze tumormarker zijn geen speciale criteria ontwikkeld voor het detecteren van een CZS-tumor..

De waarde van tumormarkers bij de diagnose van hersentumoren

Over tumormarkers gesproken, moet worden opgemerkt dat een toename van hun waarden ook kan optreden bij aandoeningen die ver verwijderd zijn van oncologische pathologie..

Dus dezelfde neuron-specifieke enolase kan aanzienlijk toenemen met verschillende beroertes, met verwondingen aan perifere zenuwen, met longontsteking, inclusief traag en chronisch, en in andere aandoeningen.

Eiwit S-100 kan toenemen na zware lichamelijke activiteit.

Waarom een ​​onderzoek naar tumormarkers voorschrijven als een kwaadaardige hersentumor wordt vermoed, als hun waardestijging zeker niet direct specifiek is voor kwaadaardige neoplasmata van deze lokalisatie, als een massa vals-positieve waarden mogelijk is en deze methode in het algemeen ofwel een screening ofwel een middel voor aanvullende diagnostiek is ? Feit is dat er praktisch geen behoefte aan is.

Voor een neuroloog verdwijnt de kwestie van kwaadaardige groei soms naar de achtergrond. Zelfs als een goedaardige tumor in de hersenen verschijnt, of op het binnenoppervlak van de hersenvliezen, die geen invasieve groei vertoont en niet door de hersenstructuren groeit en ze vernietigt (meningeoom, craniofaryngioom), dan is er nog een andere bedreiging.

Er ontstaan ​​focale neurologische symptomen. Vervolgens worden dreigende symptomen van verhoogde intracraniale druk toegevoegd tijdens blokkering van de hersenvloeistof, en dan, met voortdurende groei, verschijnen tekenen van compressie van vitale structuren van de hersenstam..

Symptomen van dislocatie van de hersenen ontwikkelen zich snel met het begin van het oedeem - zwelling, die fataal kan zijn.

Daarom zijn de symptomen van een hersentumor bijna niet te onderscheiden van die van een snelgroeiende parasitaire cyste. Een soortgelijk beeld kan zijn met de groei van een gesloten etterende holte (hersenabces), vooral tegen de achtergrond van verminderde immuniteit, of in de aanwezigheid van een goedaardig neoplasma.

Dat is de reden waarom bij de diagnose van hersentumoren en -massa's niet het bloedonderzoek op de eerste plaats komt, maar moderne methoden voor visuele diagnostiek..

Computer- en magnetische resonantiebeeldvorming met contrast, positronemissietomografie, waarmee de lokalisatie kan worden bepaald van verschillende metastasen die zich nog niet klinisch hebben gemanifesteerd, methoden voor isotopenscanning en gerichte biopsie van tumoren met behulp van stereotactische apparatuur.

Alleen dergelijke diagnostische methoden kunnen op betrouwbare wijze het type hersentumor vaststellen, een behandeling voorschrijven en de prognose bepalen. Op basis van een bloedtest is dit alles onmogelijk.

Tumormarkers van de hersenen: hoe worden ze genoemd, voorbereiding, nauwkeurigheid van kankerdetectie, interpretatie van het resultaat

Een tumormarker voor hersenkanker zijn biologische verbindingen die in de bloedvloeistof beginnen te verschijnen tijdens de vorming van een kwaadaardig neoplasma lang voordat de eerste klinische symptomen verschijnen. Dankzij deze analyse kunnen specialisten kanker in een vroeg stadium van zijn ontwikkeling opsporen..

Wanneer analyse nodig is

In het geval dat de cellulaire structuren van de hersenen een mutatieproces ondergaan, kunnen we praten over het begin van het verschijnen van een kankergezwel. In het menselijk lichaam treedt een toename van de concentratie van biologisch actieve stoffen op, omdat ze in grote hoeveelheden worden geproduceerd.

Om hun aanwezigheid in de samenstelling van de biologische vloeistof te bepalen, worden verschillende niet-invasieve diagnostische technieken gebruikt..

Hersentumormerkers zijn een niet-specifiek eiwit dat wordt geproduceerd door atypische cellulaire structuren. In de meeste gevallen is het, volgens de resultaten van het onderzoek, afhankelijk van hun concentratie, niet alleen mogelijk om een ​​oncologische laesie te identificeren, maar ook de vermoedelijke locatie van de tumorvorming..

Een laboratoriumonderzoek om eiwitverbindingen te identificeren wordt allereerst voorgeschreven in die situaties waarin er een vermoeden bestaat van oncologische hersenbeschadiging. Bovendien is deze analyse nodig bij het bepalen van de prevalentie van een kwaadaardige tumor..

Indicaties voor de studie van bloedvloeistof op tumormarkers zijn ook het uitvoeren van taken zoals prognose van het beloop van kanker, het volgen van de effectiviteit van de therapeutische maatregelen.

De analyse wordt ook gebruikt in het geval dat het nodig is om te bepalen of kankercellen volledig zijn verwijderd tijdens de operatie of niet..

Soorten tumormarkers

Om een ​​kwaadaardige hersenlaesie te identificeren, gebruiken specialisten op het gebied van oncologie de volgende soorten markers.

De productie van kanker-embryonaal antigeen vindt plaats door het embryo en de foetus in afwezigheid van ontwikkelingsstoornissen. Nadat de baby is geboren, stopt deze marker met produceren. Bij een volwassene wordt het praktisch niet gedetecteerd in de bloedvloeistof en is het niet meer dan 10 ng / ml.

Wanneer een kwaadaardige tumor wordt gevormd, verschijnt deze metaboliet opnieuw in het bloed, de urine of andere biologische vloeistoffen..

Aangezien dit antigeen niet-specifiek is en alleen de aanwezigheid van een oncologisch proces in een orgaan kan aangeven, wordt het voorgeschreven tijdens de screening van de bevolking om de ziekte in de vroege stadia van ontwikkeling op te sporen..

Deze tumormarker wordt neuron-specifieke enolase genoemd. Het duidt al in grotere mate op de aanwezigheid van kankerachtige laesies van de zenuwweefselstructuren. Een analyse voor de bepaling ervan wordt voorgeschreven in die situaties waarin het nodig is om een ​​kwaadaardige tumorvorming te diagnosticeren, bij de vorming waarvan de cellen van het zenuwstelsel direct betrokken zijn.

Dergelijke tumoren omvatten retinoblastoom, neuroblastoom, kleincellige kanker, feochromocytoom en andere neoplasmata..

Het is vermeldenswaard dat wanneer een tumor wordt gevormd uit zenuwweefsel, deze niet noodzakelijk in het gebied van de hersenen hoeft te zijn gelokaliseerd. Meestal vertoont de tumormarker niet-kleincellige longkanker in de vroege stadia van ontwikkeling. In sommige gevallen is er echter een toename van de concentratie in de samenstelling van de bloedvloeistof en met oncologische schade aan de hersenen..

Dit is een kankermarker, waarvan de productie wordt opgemerkt bij prostaatkanker bij mannen ouder dan veertig. Daarom komt het nooit voor in het bloed van de vrouwelijke helft van de bevolking. In normale toestand is de concentratie van dit element niet hoger dan 4 ng / ml. Op jongere leeftijd zou dit cijfer minder dan 2,7 ng / ml moeten zijn.

In het geval dat het niveau van dit prostaatspecifieke antigeen toeneemt, kan dit niet alleen duiden op een prostaattumor, maar ook op een kankerachtige laesie van de hersenen..

Om PSA te bepalen, wordt bloedvloeistof uit de cubitale ader genomen. Laboratoriumonderzoek moet 's ochtends op een lege maag worden uitgevoerd.

CA 15-3

Het is een specifieke tumormarker voor borstlaesies. Het kan ook worden gebruikt bij het detecteren van een oncologische laesie van de hersenen, vooral wanneer er een vermoeden bestaat van de verspreiding van metastasen bij borstkanker in het gebied van deze anatomische structuur..

Om een ​​laboratoriumtest uit te voeren, wordt veneuze bloedvloeistof afgenomen. Bij vrouwen is de concentratie van die marker niet hoger dan 20 E / ml..

CYFRA 21-1

Het behoort ook tot kankerantigenen en maakt deel uit van cytokeratine 19 (onderdeel van het skelet van epitheelcellen). Deze stoffen behoren tot de categorie van oplosbare intracellulaire eiwitverbindingen. Het is op hun kosten dat de vorming van het cytoskelet plaatsvindt. Er kunnen verschillende soorten cytokeratines worden geproduceerd in het epitheelweefsel van het ademhalingssysteem..

Hun binnenkomst in de bloedbaan wordt opgemerkt als gevolg van het destructieve proces van cellen, evenals met necrotische veranderingen in tumorvorming.

Er is een verhoogde gevoeligheid van de CYFRA 21-1-tumormarker voor soorten kanker als plaveiselcel- en niet-kleincellige kankers. Een verhoging van de concentratie treedt in de meeste gevallen op bij uitzaaiingen van longkanker naar de hersenen. In normale toestand moet de waarde van dit antigeen in het bereik van 3,5 ng / ml liggen.

Opleiding

Om de resultaten van laboratoriumonderzoek zo betrouwbaar mogelijk te laten zijn, is het noodzakelijk om enkele aanbevelingen van een specialist op te volgen. Als de voorbereidende maatregelen niet correct worden uitgevoerd, neemt de kans op het ontvangen van onjuiste gegevens meerdere keren toe. Bovendien komt hun concentratie niet overeen met de werkelijke waarden..

Ter voorbereiding op het nemen van een biologische vloeistofmonster voor de bepaling van tumormarkers van hersenkanker, moet u een aantal stappen uitvoeren.

Allereerst is het 's avonds de dag vóór de afgesproken datum absoluut noodzakelijk om het gebruik van alcoholische dranken en voedsel uit te sluiten.

Het is noodzakelijk om de analyse alleen 's ochtends op een lege maag uit te voeren.

Als u het tijdstip weet waarop het diagnostisch onderzoek zal worden uitgevoerd, dat wil zeggen, de laatste keer mag niet later dan acht uur vóór de procedure zijn.

Bovendien is het vóór manipulatie belangrijk om het lichaam niet bloot te stellen aan fysieke inspanning en stressvolle situaties..

Een bloedtest op kankermarkers kan met een aantal technieken worden uitgevoerd. Daarom moeten referentiewaarden op het conclusieformulier worden vermeld..

In het geval dat een herhaalde analyse van de inhoud van tumormarkers wordt voorgeschreven om de dynamiek van de ontwikkeling van het oncologische proces en de algemene toestand van de patiënt te volgen, moet dit gebeuren in dezelfde medische instelling waar de eerste bloedafname plaatsvond.

Het is ook belangrijk om 2-3 dagen voor het onderzoek te stoppen met het gebruik van bepaalde medicijnen. Lukt dit niet, meld dit dan aan de laboratoriummedewerker.

Wat kan het resultaat vervormen

In sommige gevallen is een dergelijk moment niet uitgesloten dat de resultaten van de analyse onbetrouwbaar blijken te zijn. Dit kan gebeuren als de patiënt zich niet aan de regels voor de voorbereiding op het onderzoek heeft gehouden, bepaalde medicijnen heeft ingenomen die uitgesloten hadden moeten worden, de dag ervoor aan sport heeft gedaan of in een ernstige stresstoestand verkeerde..

Bovendien kunnen de definitieve gegevens worden beïnvloed door het niet naleven van de regels van het onderzoek vanwege de fout van de laboratoriumassistent..

Onderzoek nauwkeurigheid

Tot nu toe was het niet mogelijk om een ​​tumormarker te bepalen die specifiek is voor hersenkanker. Om deze reden wordt nog steeds een laboratoriumstudie van die antigenen uitgevoerd, waarvan een toename van de concentratie in het bloed alleen kan wijzen op de ontwikkeling van een kwaadaardige tumorvorming..

Gelijktijdige bepaling van neurologische symptomen vergroot de kans op een primaire diagnose van het oncologische proces in de hersenen.

Daarom, wanneer een groep tumormarkers wordt gevonden, houdt de diagnose van de ziekte daar niet op. Integendeel, artsen voeren een aantal maatregelen uit, op basis van de resultaten waarvan de aanvankelijke aannames worden bevestigd of weerlegd..

Het decoderen van de resultaten

De interpretatie van de ontvangen gegevens is uitsluitend een specialist..

Wanneer de CEA-waarde meer dan twintig nanogram per milliliter biologische vloeistof is, is er in dit geval alle reden om aan te nemen dat er een oncologisch proces in het lichaam aanwezig is..

Opgemerkt moet worden dat deze analyse in de meeste gevallen wordt gebruikt om tumoren te detecteren die uit epitheelcellen bestaan. Hier kunnen we praten over borst-, long-, eierstokken- of prostaatkanker.

In het geval van de vorming van een tumorvorming in het hersengebied vormt deze studie een uitzondering..

Als we het hebben over het niveau van neuronspecifieke enolase, dan mag de waarde in een normale toestand niet hoger zijn dan 17 ng / ml. Als er een lichte of uitgesproken toename is, kan dit wijzen op de aanwezigheid van tumoren van het neuro-endocriene type. Houd er echter rekening mee dat dergelijke neoplasmata elke interne anatomische structuur kunnen beïnvloeden..

Als supplement wordt een studie gebruikt van chromogranine A. Het vaststellen van de concentratie is ook belangrijk bij het opsporen van kwaadaardige tumoren..

De normale waarde voor proteïne S 100 is ongeveer 0,105 μg / l. Een verhoging van het niveau van dit element kan worden waargenomen bij verschillende kwaadaardige laesies, waaronder hersenkanker..

Het niveau van prostaatspecifiek antigeen (PSA) neemt ook toe met de verspreiding van metastasen naar het hersengebied in het geval van prostaatkanker.

Als het gaat om de CA 15-3-tumormarker, dan wordt er, wanneer deze wordt overschreden vanaf 30 eenheden of meer, gezegd over de hoge concentratie, meer dan 50 eenheden / ml - ongeveer extreem overschat. Zo'n verhoging van de marker is mogelijk tegen de achtergrond van de aanwezigheid van een metastatisch proces in de hersenen..

Met de verspreiding van metastasen naar de hersenen met longschade, wordt ook een verhoogd niveau van het CYFRA 21-1-antigeen gedetecteerd. Bovendien kan deze indicator toenemen met uitzaaiing van de hersenen naar de longen..

Analyse op tumormarkers van een kwaadaardige tumor in de hersenen is het meest informatief in vergelijking met de algemene laboratoriumstudie van bloedvloeistof. Er moet echter aan worden herinnerd dat dergelijke antigenen niet specifiek zijn en geen honderd procent bewijs kunnen zijn van de aanwezigheid van een oncologische ziekte in dit orgaan..

Als tijdens het onderzoek een overschatte concentratie van deze markers wordt vastgesteld, stelt de specialist een uitgebreidere diagnose, waardoor het mogelijk is om de ziekte te bevestigen of te ontkennen.

Hersentumor (kanker)

Hersenkanker is een zeldzame ziekte. Het komt voor in 1-2 gevallen van oncologie van de 100. Maar je moet het weten, want de symptomen van deze ziekte vallen op het eerste gezicht samen met de symptomen van andere, minder gevaarlijke ziekten. En het negeren ervan en het uitstellen van een bezoek aan de dokter kan leiden tot een ernstige complicatie van de volgende behandeling..

Hersentumor classificatie

  1. Neuroepitheliale neoplasmata zijn het meest voorkomende geval. Ze ontstaan ​​rechtstreeks in het hersenweefsel en zijn ongeneeslijk.
  2. Meningioom - kanker die de bekleding van de hersenen aantast, is verantwoordelijk voor maximaal een kwart van alle gevallen van oncologie in het hoofdgebied.
  3. Tumoren die zich in de hypofyse vormen, komen vrij vaak voor. De redenen voor hun uiterlijk zijn hersenschudding of kneuzing van de hersenen, infectieziekten en het contact van de patiënt met een giftige omgeving..
  4. Kanker kan ook de zenuwen in de schedel aantasten..

Dergelijke neoplasmata zijn altijd goedaardig, kunnen op elke leeftijd bij een persoon worden aangetroffen en worden effectief behandeld met een operatie. Een hersentumor kan zich in een embryo ontwikkelen tijdens zijn intra-uteriene groei. Deze situatie is behoorlijk gevaarlijk, maar zeer zeldzaam..

De ziekte vordert in de loop van de tijd en doorloopt verschillende stadia. De stadia van hersenkanker komen opeenvolgend voor, van de eerste, de veiligste, tot de vierde, waarin therapie aanzienlijk moeilijk is.

In de regel krijgt een patiënt met een hersentumor een graad (groep) van invaliditeit: de derde - met een goedaardig karakter, de tweede - met een kwaadaardig en de eerste - met uitgebreide metastasen.

Symptomen

  • Hoofdpijn. Ze hebben een saai, barstend karakter, ze bereiken 's ochtends de belangrijkste kracht. Zijn de meest voorkomende symptomen van hersenkanker. Erger nog bij hoesten, niezen of sporten.
  • Braken. Het op een na meest voorkomende symptoom, bijna nooit gepaard gaande met misselijkheid.
  • Duizeligheid.

Plotseling bij het kantelen of draaien van het hoofd, gepaard gaand met evenwichtsverlies.

  • Algemene zwakte, verhoogde vermoeidheid door de meest gewone activiteiten.
  • Verslechtering van het gezichtsvermogen. Een hersentumor leidt tot het verschijnen van mist, "vliegt" voor de ogen, problemen met objectherkenning beginnen.

    Indien onbehandeld, kan het gezichtsvermogen volledig verloren gaan..

  • Slechthorendheid. Er kan zowel direct gehoorverlies optreden als problemen met het herkennen van geluiden.
  • Verminderde gevoeligheid van de huid.
  • Spraakgebrek.
  • Verminderde controle over uw lichaam met uw ogen dicht.

  • Hersenkanker in een vroeg stadium leidt vaak tot epileptische aanvallen. Met de ontwikkeling van ziekten nemen de intervallen ertussen af..
  • Geheugenproblemen. Dingen en feiten vergeten die in het langetermijngeheugen liggen (brieven kunnen bijvoorbeeld beginnen te worden vergeten). Ook verstoord door de afstemming van oorzaak en gevolg ketens.
  • Psychische aandoening. Een persoon toont agressie, irritatie, opvliegendheid.
  • Een hersentumor kan gedeeltelijke of volledige verlamming veroorzaken. Door beschadiging van bepaalde gebieden van de hersenschors wordt de zogenaamde "hersenspier" -verbinding verstoord, waardoor impulsen vanuit de motorische centra de spieren niet bereiken.
  • Veranderingen in hormoonspiegels.
  • Auditieve en visuele hallucinaties.
  • Symptomen van een hersentumor kunnen individueel of in groepen voorkomen. Het hangt allemaal af van welke functies van het lichaam verantwoordelijk zijn voor de delen van de hersenen die worden beïnvloed door een oncologisch neoplasma.

    Afhankelijk van hoe lang je ermee leeft, leidt hersenkanker tot een zeer specifieke hoofdpijn die begint in de tweede helft van de slaap of 's ochtends, en verdwijnt na het ontwaken..

    Dit gebeurt omdat bij het aannemen van een liggende positie in het lichaam een ​​herverdeling van vloeistof optreedt, die naar het hoofdgebied snelt. Als gevolg hiervan houdt hersenweefsel, waaronder een tumor, een deel van de vloeistof vast, terwijl het in omvang toeneemt.

    Het neoplasma begint op de hersenvliezen te drukken en dit leidt tot pijn. Maar zodra iemand rechtop gaat zitten (bijvoorbeeld om op te staan ​​na het slapen), begint de vloeistof uit het hoofd te stromen en verdwijnt de pijn.

    Door het type symptomen wordt de plaats van lokalisatie van oncologie met voldoende nauwkeurigheid vastgesteld en door hun ontwikkeling kan men de snelheid beoordelen waarmee een hersentumor groeit. Met zijn toename begint de kankergroei druk uit te oefenen op verschillende gebieden. Hoe groter de druk, hoe groter de schending van lichaamsfuncties waarvoor dit gebied verantwoordelijk is.

    Diagnostiek en behandeling

    Als er 2-3 symptomen optreden, moet u naar een afspraak komen met een huisarts of neuroloog. Dit moet zo vroeg mogelijk gebeuren, aangezien de behandeling van kanker in de vroege stadia van ontwikkeling veel gemakkelijker is dan in de latere. De specialist geeft u een voorlopige diagnose en stuurt u vervolgens voor een aanvullend onderzoek, waarna de definitieve conclusie bekend wordt.

    Bij verdenking van een hersentumor kunnen de volgende maatregelen nodig zijn om de diagnose te verhelderen:

    • Bezoek een optometrist en funduscontrole
    • Algemene bloedanalyse
    • Bloed samenstelling
    • Elektro-encefalografie van de hersenen
    • Magnetische resonantiebeeldvorming van de hersenen (in de regel wordt contrastversterkte MRI gebruikt voor de diagnose)
    • Bepaling van de activiteit van peesreflexen.
    • Tactiele en pijngevoeligheidstests
    • Coördinatietesten: met gesloten ogen moet u uw neus aanraken met uw vinger, en ook in de Rombert-positie staan ​​(positie met armen naar voren gestrekt, voeten verbonden en ogen gesloten).

    Nadat is vastgesteld dat de patiënt echt een hersentumor heeft, wordt hij opgenomen in een oncologisch ziekenhuis. Vervolgens worden beslissingen genomen over welke behandeling moet worden voorgeschreven, of de operatie moet worden uitgevoerd en hoe dit de gezondheid zal beïnvloeden..

    Voor de operatie wordt een biopsiemonster van de tumor uit het hoofd genomen en zorgvuldig onderzocht. Als resultaat van alle onderzoeken krijgt de patiënt een behandeling voorgeschreven die complex, lang en duur is..

    Symptomatische behandeling

    Symptomatische behandeling omvat middelen en methoden die de negatieve effecten die zijn ontstaan ​​als gevolg van oncologie verminderen. Ze hebben geen invloed op de oorzaak zelf, maar maken het leven van de patiënt alleen comfortabeler..

    Voor symptomatische behandeling worden de volgende gebruikt:

    • Pijnstillers (Ketanov)
    • Narcotische pijnstillers (morfine)
    • Decongestiva (prednisolon)
    • Kalmerende middelen om zenuw- en psychische stoornissen te verminderen
    • Anti-emetische geneesmiddelen. Deze laatste worden niet alleen gebruikt om braken door een hersentumor tegen te gaan, maar ook bij chemotherapie en bestralingstherapie..

    Chirurgie

    Chirurgische ingreep is de meest effectieve behandelmethode, maar om voor de hand liggende redenen de moeilijkste. Bovendien is het niet altijd mogelijk om het toe te passen, omdat.

    de tumor wordt verwijderd met wat gezond weefsel om verdere herhaling te voorkomen.

    Als het neoplasma groot is (als de laatste stadia van hersenkanker worden gediagnosticeerd) of als het gelokaliseerd is in vitale gebieden, is de operatie onmogelijk.

    Bestralingstherapie

    Stralingstherapie is een van de belangrijkste methoden om tumoren te bestrijden. Het kan worden gecombineerd met chirurgische behandeling en chemotherapie, of het kan een onafhankelijk middel zijn. Bij gebruik van bestralingstherapie is het noodzakelijk om de exacte dosis straling te bepalen die nodig is om zieke cellen effectief te beïnvloeden.

    Dit kan worden geholpen door de resultaten van CT en MRI, evenals de gegevens die zijn verkregen tijdens de vorige operatie, als deze is uitgevoerd. Zowel een apart gebied van de hersenen als de hele hersenen kunnen worden bestraald als er meerdere tumoren of metastasen worden waargenomen.

    Dit type behandeling is erg moeilijk voor de patiënt om te verdragen, daarom worden er samen met hem medicijnen gebruikt die de negatieve effecten van de therapie zelf verminderen.

    Chemotherapie

    Chemotherapie is ook een veel gebruikte behandeling voor kanker. Bij de patiënt wordt een biopsie van de tumor afgenomen, uit de analyse waarvan de vereiste dosis van het medicijn en de duur van de kuur worden vastgesteld.

    Typisch, hersenkanker vereist het gebruik van verschillende geneesmiddelen van natuurlijke, synthetische of semi-synthetische oorsprong. De medicijnen worden in kuren toegediend, waartussen de patiënt wordt getest om de mate van depressie van het lichaam van dit type therapie te bepalen.

    Dus bij slechte prestaties kan de behandeling worden gewijzigd of helemaal worden geannuleerd..

    Radiochirurgie

    Het is een vorm van bestralingstherapie waarbij tumorcellen worden gesteriliseerd. Dit gebeurt als gevolg van een enkele (soms meervoudige) bestraling van het neoplasma met een hoge dosis ioniserende straling.

    De methode is een alternatief voor chirurgie, maar heeft één nadeel: wanneer ze wordt toegepast, worden verbeteringen na lange tijd waargenomen, van enkele maanden tot een jaar of langer. De naam "radiochirurgie" is niet helemaal juist, omdat.

    er vindt geen operatie plaats en de term blijft hangen in verband met historische redenen.

    Cryochirurgie

    Deze behandelingsmethode maakt de vernietiging van pijnlijke cellen in het lichaam mogelijk door ze bloot te stellen aan lage temperaturen. Hersenkanker wordt goed behandeld door speciale cryoprobes te introduceren die cellen diep in het lichaam aantasten..

    In tegenstelling tot radiochirurgie is cryochirurgie geen vervanging, maar eerder een aanvulling op traditionele chirurgische ingrepen, hoewel het afzonderlijk kan worden gebruikt.
    Met tijdige toegang tot artsen en de juiste therapie leven patiënten met een hersentumor jaren en zelfs decennia.

    Integendeel, als het bezoek aan een specialist wordt uitgesteld wanneer symptomen van oncologie optreden, is het risico op overlijden 60-70%.

    Zorg daarom voor uw gezondheid, vermijd stress, besteed minder tijd aan de computer en mobiele telefoon, bezoek regelmatig een neuroloog en onderga magnetische resonantietherapie (het belangrijkste middel om hersenkanker in een vroeg stadium op te sporen).

    Heb je het antwoord in het artikel gevonden? Deel het met je vrienden:

    Artikelen Over Leukemie